Меню
Набор по приглашению NCT07068685

Pilot Testing Suicide Risk Prediction Algorithms in Primary Care

Без фазы С лечением Suicide Prevention Suicide Risk | Patient

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Suicide risk prediction algorithm.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Suicide Prevention, Suicide Risk | Patient. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Pilot Testing Implementation of Suicide Risk Prediction Algorithms to Support Suicide Prevention in Primary Care

Обзор

The goal of this pilot study is to learn whether the use of suicide risk prediction algorithms in primary care can help identify people who may benefit from extra mental health monitoring. Specifically, this study aims to measure how use of the suicide risk prediction algorithm to prompt extra mental health monitoring among adult primary care patients impacts proportions of patients identified at risk of suicide and engaged in safety planning. Secondarily, we plan to measure proportions of patients identified at risk of suicide via mental health monitoring (irrespective of engagement in safety planning).

Вмешательства

  • Другое Suicide risk prediction algorithm
    Use of a suicide risk prediction algorithm, developed by the Mental Health Research Network (MHRN), will be used to prompt additional mental health monitoring. Mental health monitoring will include asking patients about suicidal thoughts (via the ninth question of the Patient Health Questionnaire-9, PHQ-9), followed by suicide risk assessment (via use of a brief self-administered version of the Columbia Suicide Risk Severity Rating Scale, C-SSRS), followed by Safety Planning with a designated me

Первичные конечные точки

  • Suicide Risk Safety Plan Documentation [Срок оценки: Rates for primary care encounters will be compared before and after implementation, during the 13 month study period 3/05/2025-4/05/2026 (implementation launch 10/6/2025)]
Вторичные конечные точки (4)
  • Suicidal ideation symptom assessment [Срок оценки: Rates of assessment for primary care encounters will be compared before and after implementation, during the 13 month study period 3/05/2025-4/05/2026 (implementation launch 10/6/2025)]
  • Prior month intent/planning for suicide attempt [Срок оценки: Rates for primary care encounters will be compared before and after implementation, during the 13 month study period 3/05/2025-4/05/2026 (implementation launch 10/6/2025)]
  • Suicide risk assessment [Срок оценки: Rates for primary care encounters will be compared before and after implementation, during the 13 month study period 3/05/2025-4/05/2026 (implementation launch 10/6/2025)]
  • Frequent suicidal ideation reported (in prior 2-weeks) [Срок оценки: Rates for primary care encounters will be compared before and after implementation, during the 13 month study period 3/05/2025-4/05/2026 (implementation launch 10/6/2025)]

Критерии участия

Inclusion Criteria: Any type of adult primary care visit/encounter at Kaiser Permanente Washington (KPWA) between 3/5/25-10/5/25 (pre-period) and 10/6/25-4/30/26 (post-period or implementation period).

Exclusion Criteria: Primary care visit/encounter among people under 18 years old.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Перекрёстный дизайн
Маскирование
Открытое
Основная цель
Организация здравоохранения

Центры проведения

США · 1 центр
  • Kaiser Permanente Washington Health Research Institute — Seattle

Идентификаторы

NCT: NCT07068685 · 2019330 · R34MH132829

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗