Меню
Идёт набор NCT07067905

Clinical Evaluation of [68Ga]Ga-XT771 PET for Diagnosis in Patients With Glioblastoma and Clear Cell Renal Cell Carcinoma

Ранняя фаза I С лечением Clear Cell Renal Cell Carcinoma and Glioblastoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: 68Ga-XT771.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Clear Cell Renal Cell Carcinoma and Glioblastoma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

A prospective, open-label, phase 1 study. This clinical trial aims to evaluate the diagnostic value of 68Ga-XT771, a CAIX/CAXII protein-specific probe, in PET/CT imaging for patients with clear cell renal cell carcinoma and glioblastoma. Safety, tolerability, and biodistribution characteristics of 68Ga-XT771 will also be assessed.

Вмешательства

  • Препарат 68Ga-XT771
    68Ga-XT771 is injected intravenously with a dose of 4-8 mCi

Первичные конечные точки

  • Incidence of Treatment-Emergent Adverse Events [Safety and Tolerability] [Срок оценки: 7 days following injection]

Критерии участия

Критерии включения

  • 1\. signed the informed consent 2. ≥18 years old 3. Patients with glioblastoma or clear cell renal cell carcinoma

Критерии исключения

  • 1\. Known allergy to components of the investigational drug or its analogues 2. suspected to have a certain disease or condition that is not suitable for the study drug 3. Known pregnant or lactating women

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Chinese PLA General Hospital — Пекин

Идентификаторы

NCT: NCT07067905 · S2025-149-02

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗