Меню
Идёт набор NCT07067710

The Use of Combined Motor Imagery and Action Observation to Evaluate the Influence on Functional Parameters Such as Strength, Range of Motion, Pain or Fear of Movement Among Others, in Females Breast Cancer Survivors.

Без фазы С лечением Breast Cancer Survivor

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Motor imagery combined with action observation.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Breast Cancer Survivor. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Испания
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Effectiveness of Combined Motor Imagery and Action Observation in Improving Pain, Range of Motion, and Upper Limb Lymphedema in Breast Cancer Survivors. Efectividad de Las Terapias de imaginería Motora y observación de la acción en la Mejora Del Dolor, la Movilidad y el Linfedema de la Extremidad Superior en Supervivientes de cáncer de Mama.

Обзор

The aim of this study is to evaluate the effectivity of the combined motor imagery and action observation therapies to improve functional parameters such as strenght, range of motion, pain or fear of movements among others in relation to upper limb in breast cancer survivors. The main question it aims to answer is: Will a combined therapy of motor imagery and action observation improve the strenght, rang of motion, pain, limb diameter and fear of movement of the upper limb in breast cancer survivor females? The participants will be part of the IM-OA23 proyect that consist on seeing some diferent videos about upper limb mobility and then they'll have to imagine the movements and to performed themselves. Researches will compare two groups (control group and intervention group) to evaluate the diferences between them.

Подробное описание

Purpose: The aim of this study is to evaluate the effectivity of a combined motor imagery and action observation protocol at strength, range of motion, limb diamter, and fear of movement of the upper limb of breast cancer survivors.

Methods: A randomised controlled clinical trial will be conducted. Subjects will be randomly assigned to the two randomly assigned to the two treatment groups: intervention (IM-OA23 programme) and control group (usual care).

This study will have pre and post measurements. The intervention consist on a display of diferent videos of upper limb movements and at daily living activities and in a excercise of imagine and doing this movements. The're will be used diferent tools such as a dynamometer, a goniometer, Visual Analogue Scale (VAS) of pain, or TSK questionnaire.

Вмешательства

  • Другое Motor imagery combined with action observation
    To observe and imaging one action with a video resource. Not virtual reality.

Первичные конечные точки

  • Sthrength [Срок оценки: From enrollement to the end of the treatment at 6 weeks and 3 month after]
  • Range of Motion [Срок оценки: From enrollement to the end of the treatment at 6 weeks and 3 month after]
  • Pain intensity [Срок оценки: From enrollement to the end of the treatment at 6 weeks and 3 month after]
  • Limb diameter [Срок оценки: From enrollement to the end of the treatment at 6 weeks and 3 month after]
  • Fear of movement [Срок оценки: From enrollement to the end of the treatment at 6 weeks and 3 month after]
  • Imagery [Срок оценки: From enrollement to the end of the treatment at 6 weeks and 3 month after]

Критерии участия

Критерии включения

  • Female, over 18 years, have suffered breast cancer, have ended active treatments (chemotherapy, radiotherapy, surgery), have pain or functional limitation or lymphedema at upper limb afected.

Критерии исключения

  • males, people with active treatments ongoning, other types of cancer, recurrence or metastasis of cancer

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Тройное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Испания · 3 центра
  • Public University of Navarre — Pamplona
  • Public University of Navarre — Pamplona
  • Public University of Navarre — Pamplona

Идентификаторы

NCT: NCT07067710 · PI_2023/81 Programa IM-OA23 · PI_2023/81

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗