Меню
Набор скоро начнётся NCT07067593

Amnioreduction in Polyhydramnios

Наблюдательное Polyhydramnios

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Polyhydramnios. Базовые параметры: Без ограничений · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Benefits and Risks of Amnioreduction for Management of Pregnant Women With Polyhydramnios

Обзор

The aim of this work is to review the indications, procedural complications and outcomes of amnioreduction in pregnancies complicated by polyhydramnios.

Подробное описание

Polyhydramnios is the presence of excessive amniotic fluid in the amniotic sac and it's prevalence reaches 2% of all pregnancies . Polyhydramnios is diagnosed based on ultrasound criteria, as an amniotic fluid index (AFI) \>25 cm or maximal vertical pocket \> 8 cm . There is a recognized association of polyhydramnios and adverse pregnancy outcomes, including perinatal death, fetal abnormality and preterm birth . Management of the pregnancy can be problematic, particularly in severe cases, due to issues surrounding maternal discomfort and the risk of preterm birth. Amnioreduction, widely used in the management of polyhydramnios, is an option available to palliate maternal symptomatology and potentially prolong the pregnancy . Previous publications have shown a reduction in the risk for premature rupture of membranes and preterm labor decrease, placental perfusion improvement, and relief of maternal discomfort following amnioreduction

Первичные конечные точки

  • Gestational age at delivery [Срок оценки: 4 months]
  • Rate of PROM [Срок оценки: 4 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Pregnant women 20- 38 weeks
  • Patients with polyhydramnios

Критерии исключения

  • Lethal fetal anomalies
  • Pre labor rupture of membranes
  • Placental separation
  • Chorioamnionitis

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Women's Health Hospital — Asyut

Идентификаторы

NCT: NCT07067593 · AMN

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗