Меню
Идёт набор NCT07066605

The Effect of Dexmedetomidine on Agitation During Weaning From Mechanical Ventilation

Без фазы С лечением Dexmedetomidine

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Group A (Dexmedetomidine Group), Group B (Control Group).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Dexmedetomidine. Базовые параметры: от 19 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

The Effect of Dexmedetomidine on Agitation During Weaning From Mechanical Ventilation in Critically Ill Patients"

Обзор

This study aims to evaluate the effect of dexmedetomidine on the level of agitation during the weaning process from mechanical ventilation in critically ill patients.

Вмешательства

  • Препарат Group A (Dexmedetomidine Group)
    patients will receive dexmedetomidine infusion starting at 0.2 mcg/kg/hr.
  • Препарат Group B (Control Group)
    patients will receive standard ICU sedation protocol without dexmedetomidine (e.g., fentanyl)

Первичные конечные точки

  • Effect of Dexmedetomidine on Agitation During Weaning from Mechanical Ventilation [Срок оценки: every half an hour for two hours]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult ICU patients (≥18 years).
  • On mechanical ventilation ≥24 hours.
  • Clinically ready for weaning.
  • Agitation score RASS ≥ +1 during spontaneous breathing trial.
  • Intubation for at least 4 days: 2 weeks.

Критерии исключения

  • Known hypersensitivity to dexmedetomidine.
  • Hemodynamic instability (HR < 50 bpm or MAP < 60 mmHg).
  • Neurological impairment affecting level of consciousness.
  • Pregnancy or lactation.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Sohag University Hospital — Sohag

Публикации

  • Riker RR, Shehabi Y, Bokesch PM, Ceraso D, Wisemandle W, Koura F, Whitten P, Margolis BD, Byrne DW, Ely EW, Rocha MG; SEDCOM (Safety and Efficacy of Dexmedetomidine Compared With Midazolam) Study Group. Dexmedetomidine vs midazolam for sedation of critically ill patients: a randomized trial. JAMA. 2009 Feb 4;301(5):489-99. doi: 10.1001/jama.2009.56. Epub 2009 Feb 2. PMID 19188334
  • Devlin JW, Skrobik Y, Gelinas C, Needham DM, Slooter AJC, Pandharipande PP, Watson PL, Weinhouse GL, Nunnally ME, Rochwerg B, Balas MC, van den Boogaard M, Bosma KJ, Brummel NE, Chanques G, Denehy L, Drouot X, Fraser GL, Harris JE, Joffe AM, Kho ME, Kress JP, Lanphere JA, McKinley S, Neufeld KJ, Pisani MA, Payen JF, Pun BT, Puntillo KA, Riker RR, Robinson BRH, Shehabi Y, Szumita PM, Winkelman C, C PMID 30113379
  • Faul F, Erdfelder E, Lang AG, Buchner A. G*Power 3: a flexible statistical power analysis program for the social, behavioral, and biomedical sciences. Behav Res Methods. 2007 May;39(2):175-91. doi: 10.3758/bf03193146. PMID 17695343

Идентификаторы

NCT: NCT07066605 · Soh-Med-25-6---17MS

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗