Меню
Идёт набор NCT07064707

Rupatadine in Patients With Ulcerative Colitis

Фаза II С лечением Ulcerative Colitis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Mesalamine, Rupatadine.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Ulcerative Colitis. Базовые параметры: 18 лет — 70 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Clinical Study to Evaluate Safety and Efficacy of Rupatadine in Patients With Ulcerative Colitis.

Обзор

Ulcerative colitis (UC) is a chronic inflammatory condition that primarily targets the large intestine. Although substantial progress has been made in treatment modalities-especially with the development of immunomodulatory drugs and biologic therapies-managing UC continues to present significant challenges. At present, there is no definitive cure, and current treatment strategies are largely focused on controlling inflammation, relieving symptoms, and halting disease progression

Вмешательства

  • Препарат Mesalamine
    Mesalamine or 5-amino salicylic acid (5-ASA), plays a crucial role in the treatment of ulcerative colitis (UC). It is the first-line therapy for mild to moderate cases of UC and is considered a cornerstone in its management.
  • Препарат Rupatadine
    Rupatadine, a dual histamine H1 receptor and platelet-activating factor (PAF) receptor antagonist, has shown promising anti-inflammatory effects beyond its conventional use in allergic conditions

Первичные конечные точки

  • change in partial mayo score [Срок оценки: 3 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥ 18 years
  • Both male and female will be included
  • Mild and moderate UC patients are already diagnosed and confirmed by endoscope and histopathology.

Критерии исключения

  • Breast feeding or pregnancy.
  • Colorectal cancer patients.
  • Patients with severe UC.
  • Patients taking rectal or systemic steroids.
  • Patients taking immunosuppressives or biological therapies.
  • Addiction to alcohol and / or drugs.
  • Known allergy to the studied medications.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Alexandria University — Alexandria

Идентификаторы

NCT: NCT07064707 · 5555

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗