Меню
Набор скоро начнётся NCT07064655

Non-gastric Conduit Reconstruction After Esophagectomy

— Наблюдательное Esophagectomy Esophageal Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Esophagectomy, Esophageal Cancer. Базовые параметры: от 20 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Prospective Observational Cohort Study of Patients Undergoing Non-gastric Conduit Reconstruction After Esophagectomy to Assess Surgical Outcomes

Обзор

This study is to collect and analyze the clinical information of patients who underwent reconstruction using conduits other than the stomach, such as the colon and small intestine, after esophagectomy. Currently, reconstruction after esophagectomy is mainly performed using the stomach, and there is very little information on reconstruction using the colon and small intestine. Therefore, this study aims to collect information on patients who underwent reconstruction using conduits other than the stomach, analyze the surgical performance, find clinical improvements, and build a foundation for future clinical quality improvement.

Первичные конечные точки

  • anastomotic leakage rate [Срок оценки: From enrollment to 6 months after esophagectomy]
  • rate of conduit necrosis [Срок оценки: From enrollment to 6 months after esophagectomy]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients who have voluntarily signed an informed consent form and are willing and able to complete all requirements of the study.
  • Age 20 years or older.
  • Patients who are scheduled for esophagectomy and reconstruction with a conduit other than a gastric conduit is planned.

Критерии исключения

  • Patients who do not consent to participate in this study
  • The investigator determines that the patient should not participate in the study because the investigator believes that the patient will not be able to comply with the study procedures, requirements, and procedures

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07064655 · SMC 2025-05-092

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗