Меню
Идёт набор NCT07064200

TAP Block Timing Study

Без фазы С лечением Bariatric or General Abdominal Surgeries Bariatric Surgery Patients

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: TAP Block.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Bariatric or General Abdominal Surgeries, Bariatric Surgery Patients. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Transversus Abdominis Plane (TAP) Blocks in Bariatric and General Surgery: Does Timing Matter?

Обзор

This study investigates whether administering TAP blocks pre-incision provides superior postoperative pain control and reduces opioid use along with other medications compared to post-incision administration in patients undergoing elective abdominal surgeries.

Вмешательства

  • Другое TAP Block
    the TAP block is a regional anesthesia technique that targets the somatic nerves supplying the anterior abdominal wall.

Первичные конечные точки

  • Mean change in opioid consumption (MME) from index procedure to 90 days post-op [Срок оценки: Up to 90 days post-operatively]
  • Change in Pain Scores from index procedure on a numerical rating scale [Срок оценки: 1, 3, 6, 24, 48, and 72 hours postoperatively]
Вторичные конечные точки (4)
  • 1. Total Opioid Consumption in MME from Surgery to 90 Days Postoperatively [Срок оценки: From end of surgery to 90 days post-op.]
  • Patient Satisfaction Score with Postoperative Pain Management at Discharge [Срок оценки: At hospital discharge (within 3-5 days post-op)]
  • Use of Non-Opioid Analgesics within 72 Hours [Срок оценки: From end of surgery to 72 hours post-op]
  • Number of Participants with TAP Block-Related Adverse Events [Срок оценки: From TAP block administration to 90 days post-op.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adults aged between 18 and 65 years
  • Scheduled for elective bariatric surgery or other elective general abdominal surgeries
  • Proficient in English sufficient to understand study procedures and communicate effectively
  • Capable of providing informed consent

Критерии исключения

  • Individuals under 18 years of age (minors)
  • Pregnant individuals
  • Prisoners
  • Individuals with cognitive impairments or otherwise unable to provide informed consent independently
  • Individuals with known allergies or contraindications to local anesthetics used in TAP blocks

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • Weill Cornell Medical College - NewYork-Presbyterian Hospital — New York

Идентификаторы

NCT: NCT07064200 · 25-04028793

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗