Меню
Набор по приглашению NCT07062315

Impact of Chronotype-Based Time-Restricted Eating on Visceral Fat and Metabolic Health in Physically Inactive Adults With Central Obesity

Без фазы С лечением Central Obesity Time Restricted Eating

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Chronotype-matched time-restricted eating, Chronotype-unmatched time-restricted eating.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Central Obesity, Time Restricted Eating. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Time-restricted eating (TRE) has gained attention as a promising dietary strategy for enhancing body composition and metabolic health. This innovative eating pattern involves confining daily food intake to a specific window, typically spanning 6-10 hours. Given the lack of consensus on the optimal TRE strategy, this research explores whether tailoring eating windows to individual chronotypes enhances TRE outcomes. This randomized controlled trial aims to evaluate the effects of chronotype-matched versus chronotype-unmatched TRE protocols, compared to a control group, over a 12-week period on visceral fat mass and other metabolic health outcomes in physically inactive adults with central obesity. Additionally, the study seeks to determine whether chronotype-matched TRE offers greater benefits in terms of visceral fat reduction and metabolic improvements compared to chronotype-unmatched TRE. Assessments will be conducted at baseline, and after the 12-week intervention.

Вмешательства

  • Поведенческое Chronotype-matched time-restricted eating
    A 12 weeks time-restricted eating intervention that match participants' chronotype
  • Поведенческое Chronotype-unmatched time-restricted eating
    A 12 weeks time-restricted eating intervention that not match participants' chronotype

Первичные конечные точки

  • Visceral fat mass [Срок оценки: 12 weeks]
Вторичные конечные точки (12)
  • Subcutaneous fat mass [Срок оценки: 12 weeks]
  • Body weight [Срок оценки: 12 weeks]
  • Body mass index (BMI) [Срок оценки: 12 weeks]
  • Body composition (Fat mass, fat free mass) [Срок оценки: 12 weeks]
  • Anthropometric measures [Срок оценки: 12 weeks]
  • Fasting glucose metabolism [Срок оценки: 12 weeks]
  • Fasting lipid metabolism [Срок оценки: 12 weeks]
  • Dietary patterns [Срок оценки: 12 weeks]
  • Subjective sleep quality [Срок оценки: 12 weeks]
  • Objectively sleep quality [Срок оценки: 12 weeks]
  • Subjective quality of life [Срок оценки: 12 weeks]
  • Appetite [Срок оценки: 12 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Chinese adults, male or female, aged between 18-65 years old;
  • BMI of 23 kg/m² or higher, with a waist circumference exceeding 80 cm for females and 90 cm for males;
  • Weight stability for at least three months prior to the start of the study;
  • Physically inactive, indicated by not meeting established WHO guidelines on physical activity and sedentary behavior (i.e., at least 150-300 minutes of moderate-intensity or at least 75-150 minutes of vigorous-intensity aerobic exercise; or an equivalent combination of moderate and vigorous-intensity activity throughout the week;
  • Baseline eating duration exceeding 12 hours per day;
  • Identified as either early or late chronotypes (Morningness-Eveningness Questionnaire)

Критерии исключения

  • Individuals currently or chronically receiving pharmacological treatment for hypertension, diabetes, weight loss, or other metabolic conditions;
  • Night shift workers;
  • Individuals with eating disorders;
  • Female participants who are breast-feeding, pregnant, or attempting to become pregnant;
  • Individuals currently participating in other weight-management programs or following other prescribed diet programs.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Department of Sports Science and Physical Education, The Chinese University of Hong Kong — Гонконг

Идентификаторы

NCT: NCT07062315 · NTEC-2025-189

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗