Меню
Набор скоро начнётся NCT07060664

Study on Outcomes of Proximal Humerus Fractures

Без фазы С лечением Proximal Humerus Fracture

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: open reduction internal fixation, intramedullary nail, reverse total shoulder arthroplasty.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Proximal Humerus Fracture. Базовые параметры: от 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Review of Proximal Humerus Fracture Outcomes

Обзор

Patients undergoing either operative or non-operative treatment of proximal humerus fractures will be studied with the goal of understanding which treatment modality provides optimal post-injury outcomes.

Вмешательства

  • Процедура open reduction internal fixation
    treatment with open reduction and plates/screws
  • Процедура intramedullary nail
    open reduction and intramedullary nail
  • Процедура reverse total shoulder arthroplasty
    reverse total shoulder arthroplasty

Первичные конечные точки

  • Range of Motion (ROM) [Срок оценки: at 3 months, 6 months, 12 months, and 24 months from initiation of treatment]
  • SANE [Срок оценки: at 3 months, 6 months, 12 months, and 24 months following initiation of treatment]
  • VAS [Срок оценки: at 3 months, 6 months, 12 months, and 24 months following initiation of intervention]
  • ASES [Срок оценки: at 3 months, 6 months, 12 months, and 24 months following initiation of intervention]
  • EQ-5D-5L [Срок оценки: at baseline and subsequently at 3 months, 6 months, 12 months, and 24 months following initiation of intervention]
  • Brophy/Marx [Срок оценки: at baseline and subsequently at 12 months and 24 months after initiation of intervention]
  • PROMIS Social [Срок оценки: at 3 months, 12 months, and 24 months following initiation of intervention]
  • Radiographic Outcome [Срок оценки: at 3 months, 6 months, 12 months, and 24 months following initiation of intervention]
  • Complication Rate [Срок оценки: at 3 months, 6 months, 12 months, and 24 months following initiation of intervention]

Критерии участия

Критерии включения

  • individuals 65 years of age or older with proximal humerus fractures

Критерии исключения

\-

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • UMass Chan Medical School — Worcester

Идентификаторы

NCT: NCT07060664 · 00002567

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗