Меню
Идёт набор NCT07058727

Different Hemostatic Agents Used in Partial Pulpotomy on Pulp Survival and Postoperative Pain

Без фазы С лечением Efficacy of Hemostatic Agents Partial Pulpotomy Postoperative Pain

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Sodium Hypochlorite 2,5%, Chlorhexidine, Cold Saline.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Efficacy of Hemostatic Agents, Partial Pulpotomy, Postoperative Pain. Базовые параметры: 15 лет — 55 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

The Effect of Different Hemostatic Agents Used in Partial Pulpotomy on Pulp Survival and Postoperative Pain: A Randomized Clinical Trial

Обзор

This randomized clinical trial evaluates the efficacy of sodium hypochlorite (NaOCl), chlorhexidine (CHX), and cold saline as hemostatic agents in partial pulpotomy. The study compares postoperative pain (via VAS scores) and pulp survival (via clinical/radiographic evaluation) at 1, 3, 7 days, 6 months, and 12 months

Вмешательства

  • Препарат Sodium Hypochlorite 2,5%
    2.5% NaOCl applied for 1 min to exposed pulp for hemostasis, followed by standard pulp capping
  • Препарат Chlorhexidine
    2% CHX applied for 1 min to achieve hemostasis, with identical subsequent steps to NaOCl group
  • Препарат Cold Saline
    Hemostasis via 4°C saline (1 Min), then standardized pulp capping

Первичные конечные точки

  • Postoperative Pain [Срок оценки: 1 week]
  • Pulp Survival Rate [Срок оценки: 12 months]
Вторичные конечные точки (1)
  • Clinical Success [Срок оценки: 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Permanent teeth with carious pulp exposure (no spontaneous pain).
  • Positive vitality test (Endo-Ice).
  • No periapical radiolucency.

Критерии исключения

  • Systemic diseases affecting healing.
  • Pregnancy.
  • Non-vital pulp/necrosis

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 1 центр
  • Çukurova Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi — Adana

Идентификаторы

NCT: NCT07058727 · PP-HemoRCT-2025

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗