Меню
Идёт набор NCT07056790

Research on the Application of 68Ga-PSMA-CYC PET Imaging in the Diagnosis, Staging, and Restaging of Prostate Cancer

Фаза I / Фаза II С лечением Prostate CA

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: 68Ga-PSMA-CYC, CYC.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Prostate CA. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Мужчины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

68Ga-PSMA-CYC is a novel radiotracer targeting PSMA. In this study, we investigated the safety, biodistribution, radiation dosimetry of 68Ga-PSMA-CYC PET/CT in patients with prostate cancer, and performed a head-to-head comparison with 68Ga-PSMA-617 and 68Ga-PSMA-11 to evaluate its diagnostic performance.

Подробное описание

Prostate cancer (PCa) is one of the most common malignant tumors among men worldwide. Prostate-specific membrane antigen (PSMA) is a transmembrane glycoprotein that is highly expressed in PCa and its metastatic lesions, making it an ideal target for the precise diagnosis and treatment of PCa. Various low-molecular-weight radiopharmaceuticals targeting PSMA have been developed, such as PSMA-11 and PSMA-617, which can be labeled with 68Ga or 177Lu. 68Ga-PSMA-CYC is a novel radiotracer that has demonstrated favorable in vivo and in vitro stability in preliminary studies, with specific accumulation in PCa, high binding affinity, and good safety profile, making it a promising candidate for further investigation. This prospective study aims to investigate the safety, biodistribution, radiation dosimetry of 68Ga-PSMA-CYC PET/CT in patients with prostate cancer, and performed a head-to-head comparison with 68Ga-PSMA-617 and 68Ga-PSMA-11 to evaluate its diagnostic performance.

Вмешательства

  • Препарат 68Ga-PSMA-CYC
    Each prostate cancer patient underwent a 68Ga-PSMA-CYC (3-4 mCi) PET/CT scan, as well as a 68Ga-PSMA-617 (3-4 mCi) or 68Ga-PSMA-11 (3-4 mCi) PET/CT scan, with the time interval between the two scans not exceeding one week.
  • Препарат CYC
    The dose will be 3-4mCi given intravenously.

Первичные конечные точки

  • Diagnostic value [Срок оценки: through study completion, an average of 1year]
  • Adverse events [Срок оценки: Within 7 days following PET/CT]
Вторичные конечные точки (1)
  • Dosimetry data [Срок оценки: through study completion, an average of 3 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • confirmed treated or untreated prostate cancer patients;
  • signed written consent.

Критерии исключения

  • known allergy against PSMA;
  • any medical condition that in the opinion of the investigator may significantly interfere with study compliance.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • The First Affiliated Hospital of Fujian Medical University — Фучжоу

Идентификаторы

NCT: NCT07056790 · FAHFJ-68Ga-PSMAcyc

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗