Меню
Идёт набор NCT07056244

Dexmedetomidine Versus Dexamethasone as Adjuvants to Bupivacaine in Caudal Epidural Block

Без фазы С лечением İnguinal Hernia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Dexmedetomidine, Dexamethasone.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: İnguinal Hernia. Базовые параметры: 2 лет — 6 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Dexmedetomidine Versus Dexamethasone as Adjuvants to Bupivacaine in Caudal Epidural Block for Pediatrics Undergoing Inguinal Hernia Surgery: A Comparative Prospective Double-Blind Randomized Clinical Trial

Обзор

The goal of This prospective, randomized, double-blind comparative study is to compare the efficacy of dexamethasone and dexmedetomidine as adjuvants to bupivacaine 0.125% in caudal epidural block for pediatrics undergoing inguinal hernia surgery, aged 2-6 years. of Both sex.

Вмешательства

  • Препарат Dexmedetomidine
    as adjuvant to bupivacaine in caudal epidural block for postoperative analgesia
  • Препарат Dexamethasone
    as adjuvant to bupivacaine in caudal epidural block for postoperative analgesia

Первичные конечные точки

  • duration of postoperative analgesia [Срок оценки: "Pain scores will be assessed at 15-minute intervals during the first two hours postoperatively, then at 4, 6, 8,12 and 24 hour"]
Вторичные конечные точки (1)
  • Pain score [Срок оценки: "Pain scores will be assessed at 15-minute intervals during the first two hours postoperatively, then at 4, 6, 8,12 and 24 hour"]

Критерии участия

Критерии включения

  • Children aged 2-6 years.
  • Both sexes.
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I and II.
  • Scheduled for inguinal hernia surgery

Критерии исключения

  • Parents or legal guardians refusal.
  • Known hypersensitivity to any study drugs.
  • Abnormal sacral anatomy
  • Local infection at the injection site.
  • Neurological disease.
  • Coagulopathy.
  • Mental retardation.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Sohag university Hospital — Sohag

Идентификаторы

NCT: NCT07056244 · soh-Med-25-6-13MS

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗