Меню
Набор скоро начнётся NCT07056179

Brief Behavioral Intervention to Maintain Sleep Regularity in Young Adults Over the Christmas Break

Без фазы С лечением Sleep

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Brief behavioural intervention, Health education.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Sleep. Базовые параметры: 18 лет — 24 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Гонконг
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

REST Trial: Effects of a Brief Behavioral Intervention to Maintain Sleep Regularity in Young Adults Over the Christmas Break

Обзор

This study will employ a randomized controlled trial design to investigate the effects of a brief behavioral intervention that includes (1) self-recording of a regularity-focused sleep diary, (2) 10 strategies for maintaining sleep regularity, and (3) a sleep education information sheet on the maintenance of sleep regularity in young adults during the Christmas break.

Вмешательства

  • Поведенческое Brief behavioural intervention
    Participants will receive a brief behavioural intervention comprising a regularity-focused sleep diary, 10 tips for maintaining sleep regularity, and a sleep education information sheet. The regularity-focused sleep diary is designed to emphasize in-bed and out-of-bed times, drawing participants' attention to their sleep regularity. Participants will be provided with a yellow marker to highlight their sleep periods. The 10 tips for maintaining sleep regularity include establishing a consistent o
  • Поведенческое Health education
    Participants will receive general health information without specific emphasis on sleep, such as weight control, smoking cessation, etc.

Первичные конечные точки

  • Sleep regularity [Срок оценки: From baseline assessment to the end of intervention at 3 weeks]
Вторичные конечные точки (3)
  • Severity of depression [Срок оценки: From baseline assessment to the end of intervention at 3 weeks]
  • Severity of anxiety [Срок оценки: From baseline assessment to the end of intervention at 3 weeks]
  • Work and social functioning [Срок оценки: From baseline assessment to the end of intervention at 3 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Young adults aged 18-24 years;
  • Will stay in Hong Kong during the study period;
  • Will not engage in any activities that require a fixed sleep or wake-up time (e.g., work or study during the holiday period) as these activities could regularize the sleep schedule and potentially contaminate the results.

Критерии исключения

  • Have been in a different time zone within two weeks before the baseline assessment;
  • Diagnosed with circadian rhythm disorders such as delayed sleep-wake phase disorder (DSWD), advanced sleep-wake phase disorder (ASWD), irregular sleep-wake rhythm disorder (ISWRD), and non-24-hour sleep-wake rhythm disorder (N24WSD);
  • Diagnosed with sleep disorders that directly/indirectly interfere with sleep regularity (e.g., insomnia, sleep apnea);
  • Use of medications or treatment that may influence sleep regularity (e.g., hypnotics, antidepressants);
  • Diagnosed with serious physical or mental diseases such as cancer, end-stage liver or kidney diseases, schizophrenia, and psychosis.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Гонконг · 1 центр
  • Hong Kong Baptist University — Kowloon City

Идентификаторы

NCT: NCT07056179 · 20250606_REST · REC/24-25/0554

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗