Меню
Идёт набор NCT07055984

Predicting Outcomes in Posttransplant Diabetes Mellitus Via microRNA

— Наблюдательное Diabetes Mellitus Kidney Transplant

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Diabetes Mellitus, Kidney Transplant. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Словакия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The study aims to improve the prediction and early detection of post-transplant diabetes mellitus (PTDM) in kidney transplant recipients. The investigators are investigating whether specific microRNA profiles measured 3 months after transplantation can reliably predict the development of PTDM within the following one to two years. Additionally, the investigators are evaluating how traditional risk factors-such as age, immunosuppressive therapy, obesity, and infections like CMV-interact with these microRNA markers. The ultimate goal of this research is to identify early indicators of blood sugar issues, enabling timely interventions to improve health outcomes and personalize patient care after kidney transplantation.

Первичные конечные точки

  • To identify a panel of microRNAs at 3 months post-kidney transplant that are significantly associated with the development of PTDM within a defined follow-up period (e.g., 1 year, 2 years). [Срок оценки: From enrollment to the end - 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult patients undergoing kidney transplantation.
  • Absence of pre-existing type 1 or type 2 diabetes mellitus.
  • Willingness to provide informed consent and comply with study procedures.

Критерии исключения

  • Pre-existing type 1 or type 2 diabetes mellitus.
  • Previous organ transplantation.
  • Severe comorbidities that could confound the assessment of PTDM (e.g., pancreatic disease).
  • Inability to provide informed consent.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Словакия · 2 центра
  • Transplant-nephorlogy department — Martin
  • University hospital Martin — Martin

Идентификаторы

NCT: NCT07055984 · University hospital Martin

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗