Меню
Набор скоро начнётся NCT07055490

Interdisciplinary Practice Bundle for Second-Stage of Labor and Clinical Outcomes

Без фазы С лечением Delivery Outcomes

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Interdisciplinary Practice Bundle.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Delivery Outcomes. Базовые параметры: 18 лет — 36 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Effects of an Interdisciplinary Practice Bundle for Second-Stage of Labor on Clinical Outcomes

Обзор

This study aims to assess the effect of implementing an interdisciplinary practice bundle during second-stage of labor on clinical outcomes.

Вмешательства

  • Процедура Interdisciplinary Practice Bundle
    interdisciplinary practices were combined in a bundle framework called (5-Ps) to maintain normal process during labor and prevent unnecessary routine interventions, which are (patience, positioning, physiological resuscitation, progress, and preventing urinary harm). These practices implemented from the beginning of the second stage of labor which is started from onset of complete cervical dilatation (10 cm) until delivery with a duration of 2 hours period.

Первичные конечные точки

  • 1- Fatigue Visual Analogue Scale (VAS-F), [Срок оценки: Study recruitment will take 6 months (from the beggining of July to the end of October, 2025) , all women who admitted to the labor and delivery unit at Mansoura University Hospitals, Egypt, were subjected to eligibility screening.]
  • 2- Childbirth Experience Questionnaire (CEQ) [Срок оценки: Study recruitment will take 6 months (from the beggining of July to the end of October, 2025) , all women who admitted to the labor and delivery unit at Mansoura University Hospitals, Egypt, were subjected to eligibility screening.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Primiparous women aged greater than 18 years, with normal pregnancy.
  • ≥ 38 weeks of gestation.
  • Eligible for normal vaginal delivery

Критерии исключения

  • women with high risk pregnancy.
  • Women with medical or psychological disorders.
  • Women suspected to cesarean birth.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07055490 · IRB. 0591

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗