Меню
Идёт набор NCT07054944

Tumor-Lymph Node Mapping

— Наблюдательное Pediatric Solid Tumors Rhabdomyosarcoma Sarcoma Germ Cell Tumor

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: ICG (Indocyanine Green).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pediatric Solid Tumors, Rhabdomyosarcoma, Sarcoma, Germ Cell Tumor. Базовые параметры: 1 мес. — 17 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

FEASIBILITY AND SAFETY OF INDOCYANINE GREEN (ICG) GUIDED SENTINEL LYMPH NODE MAPPING FOR PEDIATRIC SOLID TUMORS - T-LyM (Tumor-Lymph Node Mapping)

Обзор

The purpose of this study is to assess the feasibility and safety of ICG-guided intraoperative lymphography for detecting sentinel lymph nodes (SLN) in pediatric patients with solid tumors who require retroperitoneal lymph node dissection/sampling. This trial is a single-site cross-sectional study. The injection of ICG directly into lymphatics draining the primary tumor will take place at the time of operation after the patient is under anesthesia.

Вмешательства

  • Диагностический тест ICG (Indocyanine Green)
    Lymphatic mapping

Первичные конечные точки

  • Percentage of Patients with Successful Sentinel Lymph Node (SLN) Detection Using ICG Fluorescence [Срок оценки: Baseline]

Критерии участия

Критерии включения

  • Any pediatric patient (under the age of 18 years) being treated at the University of Rochester Medical Center, Department of Surgery.
  • Diagnosed with pediatric solid tumor
  • Scheduled to undergo lymph node sampling as part of their clinical management.

Критерии исключения

  • Subjects with a history of iodide allergies.
  • Inability or unwillingness of research participant or parent/legal guardian to give written informed consent.
  • Currently pregnant.
  • Infants under 650 grams.
  • Patients with extensive prior surgery at the primary site or nodal basin expected to affect the lymphatic drainage.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Rochester Medical Center — Rochester

Идентификаторы

NCT: NCT07054944 · STUDY00010277

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗