Меню
Набор скоро начнётся NCT07053748

Observational Clinical Study on High - Risk NMIBC Patients Choosing Trimodality Bladder - Sparing Therapy

— Наблюдательное High - Risk NMIBC

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Trimodality Bladder-preserving Therapy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: High - Risk NMIBC. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The goal of this observational study is to assess the safety and efficacy of trimodality bladder - sparing therapy in high - risk NMIBC patients. The main questions it aims to answer are: Is trimodality therapy safe and effective in the short term for high - risk NMIBC patients? What is its long - term effectiveness in terms of EFS, OS, and BI - EFS? How does it affect patients' QOL? Participants will be high - risk NMIBC patients receiving trimodality therapy at Peking University First Hospital. They will be observed to evaluate the therapy's effectiveness and impact on QOL using relevant assessment criteria and QOL scores.

Вмешательства

  • Лучевая терапия Trimodality Bladder-preserving Therapy
    High-risk NMIBC patients who have a strong desire to preserve their bladder actively choose to receive Trimodality Bladder-preserving Therapy instead of radical resection.

Первичные конечные точки

  • DFS [Срок оценки: 5 years]
  • OS [Срок оценки: 5 Years]
  • BI-DFS [Срок оценки: 5 years]

Критерии участия

Критерии включения

Histologically confirmed NMIBC (Ta Tis T1).

≥2 recurrences after transurethral resection, or lack of response/intolerance to intravesical therapy (e.g., BCG).

Refusal of radical cystectomy and choice of TMT for bladder preservation. Aged ≥18 years. Signed informed consent. ECOG performance status of 0-2.

Adequate organ function for chemoradiotherapy:

Hematology: Absolute neutrophil count ≥1.5×10⁹/L, platelets ≥100×10⁹/L, hemoglobin ≥90 g/L.

Liver function: Total bilirubin ≤1.5×ULN, ALT and AST ≤2.5×ULN (≤5×ULN if hepatic metastasis is present).

Renal function: Creatinine clearance ≥30 mL/min (via Cockcroft-Gault formula).

Критерии исключения

Distant metastasis (M1). Other malignancies (except cured basal cell carcinoma or cervical carcinoma in situ).

Severe cardiovascular disease (uncontrolled heart failure, unstable angina, myocardial infarction, etc.).

Severe hepatic/renal dysfunction intolerance to chemoradiotherapy. Mental illness/cognitive impairment unable to comply with the study. Allergy to chemoradiotherapy drugs. Pregnant or breastfeeding women. Previous pelvic radiotherapy.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07053748 · 2025-1081

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗