Меню
Набор скоро начнётся NCT07052877

The Effect of Glioblastoma PSMA Expression Following Tumour VEGF Blockade From Bevacizumab

— Наблюдательное Glioblastoma Glioblastoma Multiforme (GBM)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: PSMA PET/CT scan.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Glioblastoma, Glioblastoma Multiforme (GBM). Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Австралия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Investigating Glioblastoma PSMA Expression by Utilizing Anti-VEGF and Its Effect on PSMA PET Scan Avidity

Обзор

This trial is a single arm study for patients receiving bevacizumab for IDH-wildtype glioblastoma. Patients receiving bevacizumab (an anti-VEGF therapy) will receive PSMA scans to investigate the role of PSMA expression in glioblastoma and its relationship to VEGF expression.

Вмешательства

  • Диагностический тест PSMA PET/CT scan
    PSMA PET scan will be used to monitor changes in PSMA expression in response to bevacizumab.

Первичные конечные точки

  • Changes in PSMA PET metabolic tumour volume (MTV) before and after bevacizumab administration. [Срок оценки: Prior to first administration of bevacizumab to 6 weeks after.]

Критерии участия

Критерии включения

  • > 18 year of age
  • ECOG 0-2
  • Able to provide informed consent for the study
  • Minimum of 1 month from completion of radiotherapy with clinical or radiography evidence suggesting residual tumour
  • Confirmed glioblastoma IDH1/2 wildtype (WHO2021)
  • For bevacizumab treatment as per treating physician
  • Able to comply with trial requirements

Критерии исключения

  • No major organ impairment that would likely lead to unacceptable toxicities- eg significant cardiac, hepatic, renal or haematologic dysfunction (based on clinician assessment)
  • Any contraindication to bevacizumab, MRI gadolinium contrast or 68Ga-PSMA-617 radioisotope
  • Any implant, foreign body, 3T MRI incompatible device or other contraindication to MRI imaging
  • Does not fulfill PBS requirements for bevacizumab
  • Women lactating, pregnant or of child baring potential who are not willing to avoid pregnancy during the study

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Австралия · 1 центр
  • Royal North Shore Hospital — Saint Leonards

Идентификаторы

NCT: NCT07052877 · GUAVA

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗