Меню
Набор скоро начнётся NCT07052617

Impact of Different CRRT Modalities, Dosing Strategies, and Timing on Kidney Recovery and Prolonged Kidney Dysfunction

— Наблюдательное Acute Kidney Disease Acute Kidney Injury

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Continuos renal replacement therapy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Acute Kidney Disease, Acute Kidney Injury. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Multicentric Observational Study Examining How Different CRRT Modalities, Dosing Strategies, and Timing Impact Kidney Recovery and the Development of Prolonged Kidney Dysfunction (Acute Kidney Disease) in Critically Ill Patients

Обзор

KARMA study is a hospital-based research study looking at how different ways of delivering kidney support therapy (CRRT) affect patients who are critically ill. In some cases, the kidneys may temporarily stop working in very sick patients, and machines are used to filter the blood. This study is exploring whether the way the investigators use these machines - how early to start, how much treatment to give, and what type to choose - makes a difference in how well the kidneys recover. By learning from many hospitals and hundreds of patients, KARMA hopes to improve treatment choices and help patients regain their kidney function faster.

Вмешательства

  • Устройство Continuos renal replacement therapy
    Different modalities of CRRT: continuous veno-venous hemofiltration; continuous veno-venous hemodialysis and continuous veno-venous hemodiafiltration Different doses of CRRT: low effluent dose (\<15 ml/kg/h); medium-low effluent dose (15-25 ml/kg/h); standard effluent dose (25-30 ml/kg/h); high effluent dose (\>30 ml/kg/h

Первичные конечные точки

  • Percentage of patients with AKD [Срок оценки: 90 days]
Вторичные конечные точки (1)
  • Durations and severity of AKD, free days of CRRT and kidney recovery [Срок оценки: 90 days]

Критерии участия

Критерии включения

  • Acute kidney injury
  • ICU administration

Критерии исключения

  • Pre-existing CKD (GFR < 30 ml/min/1,73m2)
  • Chronic dialysis-dependent end-stage renal failure

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07052617 · 02/013AG · CSOS2025

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗