Examining the Circadian Timing Effects of the Hypotensive Response to Exercise
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Exercise.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Young Adults, Hypertension, Post-Exercise Hypotension, Circadian Rhythm. Базовые параметры: 18 лет — 39 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
The goal of this study is to learn how exercise timing affects blood pressure in adults with elevated or high blood pressure. Exercise can influence the body's natural 24-hour rhythms, including blood pressure patterns. A single exercise session can lower blood pressure for up to 24 hours, but it is not fully understood how the time-of-day for exercise affects this response. The main question this study aims to answer is: • When the same participant exercises at different times of day (morning, afternoon, or evening), how does this affect the participant's blood pressure over the next 24 hours? Participants will: * Undergo an in-lab assessment of individual biological rhythm that will indicate the clock-time for an individual's biological night * Complete 3 supervised treadmill exercise sessions * 1 in the biological morning (biological night + 10 hours) * 1 in the biological afternoon (biological night + 15 hours) * 1 in the biological evening (biological night + 20 hours) * Complete a 24-hour blood pressure assessment before and after each exercise session
Подробное описание
This fully counterbalanced, within-subject, randomized crossover trial will examine the time-of-day dependent hypotensive effect of exercise in adults aged 18-39 years with elevated blood pressure or stage 1 hypertension. To examine this, participants will complete an assessment of dim-light melatonin onset (DLMO), the gold standard assessment of individual circadian phase, which will be used to subsequently prescribe three exercise sessions in the morning (10 hours after DLMO), afternoon (15 hours after DLMO), and evening (20 hours after DLMO) with 24-hour blood pressure assessment before and after each exercise sessions.
Вмешательства
- Поведенческое Exercise
A single standardized, in-lab, 30-minute monitored treadmill exercise session
Первичные конечные точки
- Average daytime systolic blood pressure [Срок оценки: 24-hours]
Критерии участия
Критерии включения
- 18-39 Years old
- Resting blood pressure greater than or equal to 120/80 mmHg or less than 140/90 mmHg
Критерии исключения
- Diagnosis or history of chronic or autoimmune disease (i.e., cardiovascular, metabolic, renal, endocrine, cancer)
- Diagnosis or history of sleep disorder (i.e., obstructive sleep apnea, insomnia, restless leg syndrome)
- Alcohol or drug dependence
- Elevated risk for sleep disorders
- Elevated risk for clinical depression
- Normotensive (blood pressure less than 120/80 mmHg) or stage 2+ hypertension (blood pressure greater than or equal to 140/90 mmHg)
- Body mass index less than 18.5 or greater than 35 kg/m2
- Self-reported use of sleep medications/supplements (e.g., melatonin)
- Self-reported use of medications influencing vascular physiology (e.g., antihypertensive medications, weight loss medications)
- Highly physically active (greater than or equal to 300 minutes moderate-to-vigorous physical activity per week)
- Currently pregnant or breastfeeding
- Current tobacco use (greater than or equal to 1 cigarette in the past month)
- Nighttime or rotating shift work within the last 3 months
- Contraindications to aerobic exercise
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Перекрёстный дизайн
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Лечение
Центры проведения
США · 1 центр
- University of Delaware — Newark
Идентификаторы
NCT: NCT07049783 · 2324519-1