Меню
Идёт набор NCT07049029

Physical Activity Pain Resilience

Без фазы С лечением Chronic Pain

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: PREP-Y.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Chronic Pain. Базовые параметры: 12 лет — 17 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The purpose of this research study is to test a new program called Pain REsilience Promotion for Youth (PREP-Y). This program is designed to help adolescents with chronic musculoskeletal pain (pain in muscles, bones, or joints that lasts more than 3 months) become more physically active and better able to manage their pain. The program includes four weekly virtual sessions that teach skills related to resilience, such as how to stay motivated, build confidence, and cope with pain. Participants will complete surveys and physical activity tests before and after the program. Participants will also wear physical activity monitors to track their activity levels. The goal of this study is to learn whether the program is practical, helpful, and acceptable to participants, and to prepare for a future larger study.

Вмешательства

  • Поведенческое PREP-Y
    The intervention is a series of behavioral health/psychoeducational modules that the participant will learn from. Participants will use the information discussed and overall impact on physical activity engagement, chronic pain management, and quality of life will be measured

Первичные конечные точки

  • Feasibility of Intervention [Срок оценки: From enrollment to the post-treatment visit, for a total of 6 weeks]
  • Acceptability of Intervention [Срок оценки: From enrollment to the post-treatment visit, for a total of 6 weeks]
Вторичные конечные точки (2)
  • Accelerometry Data [Срок оценки: From baseline to 3-month follow-up, for a total of 18 weeks]
  • Functional Disability Inventory [Срок оценки: From baseline to 3-month follow-up, for a total of 18 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Between the ages of 12 and 17
  • History of chronic musculoskeletal pain for more than 3 months assessed by a pediatric rheumatologist or pain physician
  • Diagnosis of a primary pain disorder (e.g., juvenile fibromyalgia and other widespread pain conditions, lower back pain, complex regional pain and amplified pain syndrome)
  • Speaks English as primary language

Критерии исключения

  • Chronic pain secondary to disease (e.g., sickle cell disease or rheumatic disease such as juvenile arthritis, systemic lupus erythematosus)
  • Presence of an untreated major psychiatric diagnosis (e.g., major depression, bi-polar disorder, psychoses)
  • History or diagnosis of developmental delay.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

США · 1 центр
  • Nationwide Children's Hospital — Columbus

Идентификаторы

NCT: NCT07049029 · STUDY00004982 · K23AR078337

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗