Меню
Набор скоро начнётся NCT07048782

Development and Validation of a Risk Prediction Model for Postoperative Visceral Pain in Abdominal Surgery Patients

— Наблюдательное Postoperative Visceral Pain

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Observational assessment of clinical outcomes.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Postoperative Visceral Pain. Базовые параметры: 18 лет — 70 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study aims to investigate the factors influencing the risk of postoperative visceral pain in patients undergoing abdominal surgery. The goal is to develop and validate a predictive model for assessing the risk of postoperative visceral pain, in order to guide individualized preoperative interventions and pain management strategies.

Вмешательства

  • Другое Observational assessment of clinical outcomes
    This is a non-interventional observational study. No treatment or behavioral intervention is administered.

Первичные конечные точки

  • Pain intensity after surgery [Срок оценки: From end of surgery to 48 hours postoperatively]
Вторичные конечные точки (2)
  • Postoperative Length of Hospital Stay [Срок оценки: From end of surgery to hospital discharge (up to 30 days)]
  • Postoperative Analgesic Use [Срок оценки: From end of surgery to hospital discharge (up to 30 days)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients undergoing elective abdominal surgery under general anesthesia (including gynecological procedures and general surgery such as gastrointestinal, hepatobiliary, etc.);
  • Aged between 18 and 70 years;
  • Classified as American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status II-III;
  • Expected surgery duration ≥ 2 hours.

Критерии исключения

  • History of previous abdominal surgery;
  • Diagnosed with chronic pain;
  • Long-term use of analgesics or other psychotropic medications;
  • Preoperative emergency condition;
  • Presence of severe comorbidities involving major organ systems;
  • Failure to complete postoperative pain follow-up.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Department of Anesthesiology, The Second Affiliated Hospital, Chongqing Medical University — Чунцин

Идентификаторы

NCT: NCT07048782 · vpclinicaltrial1

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗