Меню
Идёт набор NCT07047807

PDAC-PATHWAYS: A Digital Informational and Supportive Care App for Patients Initiating Neoadjuvant Therapy for Pancreatic Ductal Adenocarcinoma

Без фазы С лечением PDAC - Pancreatic Ductal Adenocarcinoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: PDAC-PATHWAYS, Usual Care.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: PDAC - Pancreatic Ductal Adenocarcinoma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study aims to refine and pilot test PDAC-PATHWAYS, a digital informational and supportive care app for patients who are initiating neoadjuvant therapy for pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC).

Подробное описание

There are two parts of this study. Study Part 1 is an open pilot study to refine PDAC-PATHWAYS prior to larger-scale testing in a randomized controlled trial (RCT) setting. Study Part 1 is purely descriptive, as the investigators will use the data to refine PDAC-PATHWAYS before proceeding to Study Part 2.

Study Part 2 is a pilot RCT to assess the feasibility and acceptability of conducting a randomized trial of PDAC-PATHWAYS versus usual care. Participants will complete a baseline survey and then be randomized to PDAC-PATHWAYS versus usual care. This record reflects the clinical trial component (Study Part 2), as feasibility and acceptability outcomes will be collected for this phase only.

Вмешательства

  • Поведенческое PDAC-PATHWAYS
    A digital app for patients initiating neoadjuvant therapy for PDAC
  • Другое Usual Care
    Routine treatment

Первичные конечные точки

  • Feasibility: Enrollment rate [Срок оценки: 10 weeks]
  • Feasibility: intervention completion rate [Срок оценки: 10 weeks]
Вторичные конечные точки (1)
  • Acceptability [Срок оценки: 10 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age≥18 years
  • Within 8 weeks of a documented decision to pursue neoadjuvant therapy for newly diagnosed, non-metastatic PDAC
  • Able to comprehend and speak English

Критерии исключения

  • Comorbid health condition that would interfere with study participation, as identified by the cancer care team

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

США · 1 центр
  • Massachusetts General Hospital — Boston

Идентификаторы

NCT: NCT07047807 · 25-350

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗