Меню
Идёт набор NCT07046585

Evaluation of the Natera Colorectal Cancer Screening Test in an Average Risk Population (FIND-CRC)

— Наблюдательное Colo-rectal Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Colo-rectal Cancer. Базовые параметры: от 40 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The FIND-CRC study is a prospective collection of samples and data from participants who are at average risk of developing colorectal cancer (CRC). Collected samples and data will be analyzed to evaluate the clinical performance of the Natera CRC Screening Test.

Подробное описание

Participants who meet study inclusion criteria will be invited to enroll in the study and will provide written consent prior to study procedures. Participants will provide blood samples and will be required to have a colonoscopy performed within 120 days of their blood draw. No test results from the blood collection will be provided to participants or clinicians.

Первичные конечные точки

  • Primary Outcome [Срок оценки: 24 months]
Вторичные конечные точки (1)
  • Secondary Outcomes [Срок оценки: 24 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Signed informed consent.
  • 40 years of age or older at the time of consent.
  • Planning or intending to undergo a standard of care colonoscopy.
  • Able to tolerate venipuncture for research draw(s).
  • Able and willing to provide blood samples within the 120 days prior to a standard-of-care pre-bowel preparation procedure and colonoscopy procedure.
  • Willing and able to comply with the study visit schedule and study requirements.

Критерии исключения

  • Any prior history of any kind of malignancy (exception: participants who have undergone surgical removal of skin squamous cell or basal cell cancers may be enrolled, provided the procedure was completed at least 12 months prior to consent for the study).
  • Had a complete colonoscopy with adequate bowel preparation in the previous nine (9) years.
  • Undergoing diagnostic colonoscopy for the investigation of symptoms.
  • Up to date with colorectal cancer screening from any non-invasive test.
  • Precancerous findings on most recent colonoscopy.
  • Had a prior colorectal resection for any reason other than sigmoid diverticular disease.
  • Known personal history of any of the following high-risk conditions:

7a. Inflammatory bowel disease. 7b. Known hereditary condition that would increase risk of colorectal cancer (example Lynch Syndrome).

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Natera, Inc — Austin

Идентификаторы

NCT: NCT07046585 · 25-080-ECP

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗