Меню
Идёт набор NCT07045948

Biannual Review of Exhaled Air and Trends in Health Evaluation in COPD

Без фазы С лечением COPD

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Blood eosinophil Count.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: COPD. Базовые параметры: от 40 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Бельгия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study aims to evaluate how airway inflammation, lung function, and symptoms change over time in people with chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Airway inflammation will be assessed using a simple breath test (FeNO) and a small blood sample to measure eosinophils, a type of white blood cell. Participants will be followed for one year, with three study visits (at the start, 6 months, and 12 months). The goal is to understand how these markers evolve and whether they differ between people who experience a worsening of symptoms (called exacerbations) and those who remain stable. All tests except for a small extra blood draw are part of routine COPD care. Participation does not affect standard treatment.

Вмешательства

  • Диагностический тест Blood eosinophil Count
    Blood sample for blood eosinophil count

Первичные конечные точки

  • To evaluate the longitudinal stability of FeNO levels in COPD patients over a 12-month period with biannual measurements. [Срок оценки: from enrollment to the end of the study period (1 year)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adults aged ≥ 40 years
  • Diagnosed with COPD according to GOLD criteria
  • Attending routine follow-up visits every 6 months
  • Ability to provide informed consent

Критерии исключения

  • Recent respiratory tract infection or exacerbation (either moderate or se-vere) (<4 weeks before inclusion)
  • Dominant asthmatic phenotype (ACO with asthma predominance)
  • Severe comorbidities interfering with participation or follow-up

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

Бельгия · 1 центр
  • Universitair Ziekenhuis Brussel — Jette

Идентификаторы

NCT: NCT07045948 · 25213_BREATHE-COPD

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗