Меню
Идёт набор NCT07045532

Assessment the Effectiveness of BTVA in COPD and Ablation in Pulmonary Nodules by Pulmonary MRI

— Наблюдательное COPD Lung Cancers

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: COPD, Lung Cancers. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Assessment the Effectiveness of Bronchoscopic Thermal Vapor Ablation in Chronic Obstructive Pulmonary Disease and Ablation in Pulmonary Nodules by Pulmonary Magnetic Resonance Imaging

Обзор

A Clinical Study Based on Magnetic Resonance Imaging of the Lungs to Assess the Efficacy of Thermal Vapor Ablation and Pulmonary Nodule Ablation in Chronic Obstructive Pulmonary Disease After Surgery. The efficacy of hot steam ablation for chronic obstructive pulmonary disease was evaluated using the innovative MRI sequence PREFUL\_MRI, and the efficacy of pulmonary nodule ablation was evaluated using the innovative MRI sequence GRASP\_MRI.

Первичные конечные точки

  • PREFUL-MRI Ventilation and Perfusion Parameters in Patients with COPD Following Lung Volume Reduction Surgery with Thermal Steam [Срок оценки: From enrollment to 6 months post-surgery]
  • PREFUL-MRI Ventilation and Perfusion Parameters in Patients with COPD Following Lung Volume Reduction Surgery with Thermal Steam [Срок оценки: From enrollment to 6 months post-surgery]
  • PREFUL-MRI Ventilation and Perfusion Parameters in Patients with COPD Following Lung Volume Reduction Surgery with Thermal Steam [Срок оценки: From enrollment to 6 months post-surgery]
  • PREFUL-MRI Ventilation and Perfusion Parameters in Patients with COPD Following Lung Volume Reduction Surgery with Thermal Steam [Срок оценки: From enrollment to 6 months post-surgery]
  • Quantitative Hemodynamic Analysis Parameters Based on Tofts Model Using GRASP-MRI After Ablation of Solid Pulmonary Nodules [Срок оценки: From enrollment to 3 months post-surgery]
  • Quantitative Hemodynamic Analysis Parameters Based on Tofts Model Using GRASP-MRI After Ablation of Solid Pulmonary Nodules [Срок оценки: From enrollment to 3 months post-surgery]
  • Quantitative Hemodynamic Analysis Parameters Based on Tofts Model Using GRASP-MRI After Ablation of Solid Pulmonary Nodules [Срок оценки: From enrollment to 3 months post-surgery]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age >18 years old;
  • Patients with pulmonary nodules: patients with pulmonary nodules indicated by chest CT, pathologically diagnosed as malignant, and receiving ablative treatment, including transthoracic and percutaneous ablative methods, including radiofrequency, microwave, and freezing;
  • COPD patients: patients diagnosed with COPD according to the GOLD principle and treated with thermal steam ablation for COPD;
  • Understand the study and sign the informed consent.

Критерии исключения

  • Chest CT nodules in patients with pulmonary nodules were pure ground glass nodules;
  • Patients who install or carry metal implants such as cardiac pacemakers, heart stents, artificial heart valves in the body or suffer from claustrophobia, allergy to contrast media and other reasons are not suitable for MRI examination;
  • severe cardiopulmonary dysfunction and other diseases that may significantly increase the risk of ablation surgery;
  • Patients with severe COPD exacerbation or pneumonia in the past four weeks;

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Shanghai chest hospital — Шанхай

Идентификаторы

NCT: NCT07045532 · KS(Y)23216

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗