Меню
Набор скоро начнётся NCT07045012

The Relationship Between Osteoporosis and Sarcopenia Parameters in Postmenopausal Women Under 60

— Наблюдательное Osteoporosis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Osteoporosis. Базовые параметры: 50 лет — 59 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

The Relationship Between Osteoporosis and Sarcopenia Parameters in Postmenopausal Women Under 60: A Cross-Sectional Study

Обзор

This cross-sectional study will include postmenopausal women under the age of 60 who visited the Physical Medicine and Rehabilitation outpatient clinic at Beylikdüzü State Hospital between June 25 and July 25, 2025. Participants must have undergone a bone mineral density (BMD) assessment within the past six months using Dual X-ray Absorptiometry (DXA). Both osteoporotic and non-osteoporotic patients will be enrolled. Sociodemographic data such as age, height, weight, and BMI will be recorded. Femoral neck and L1-L4 T-scores and BMD values will be obtained from existing DXA results. Information on osteoporosis treatment, presence of fecal incontinence, constipation, and medication use will be collected. In the second phase, sarcopenia will be assessed according to EWGSOP2 criteria using bioelectrical impedance analysis for skeletal muscle mass, handgrip strength, and the five-time sit-to-stand test. Differences between the osteoporotic and non-osteoporotic groups will be analyzed.

Первичные конечные точки

  • Skeletal Muscle Mass [Срок оценки: 0 day]
  • Handgrip Strength [Срок оценки: 0 day]
  • 5 times chair stand test [Срок оценки: 0 day]

Критерии участия

Критерии включения

  • Women under 60 years of age who are postmenopausal.
  • Patients with or without a diagnosis of osteoporosis:

Osteoporosis group: T-score ≤ -2.5 in femoral neck or L1-L4 region. Control group: T-score ≥ -1.0 in femoral neck and L1-L4 region.

-Patients who provide written informed consent to participate in the study.

Критерии исключения

  • Refusal to participate in the study.
  • Presence of neuromuscular diseases that could cause muscle loss.
  • History of infection, recent surgery, or trauma.
  • Presence of psychiatric disorders.
  • Cognitive impairment that could interfere with test performance or data reliability.
  • Use of medications that could affect study outcomes (e.g., corticosteroids, muscle relaxants, or medications influencing bone/muscle metabolism).

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07045012 · Beylikdüzüstateh20

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗