Меню
Идёт набор NCT07044869

Effects of Facilitated Positional Release Technique ( FPRT) Vs Manual Myofascial Release Technique in Female Patients With Piriformis Syndrome.

Без фазы С лечением Piriformis Syndrome

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: FACILITATED POSITIONAL RELEASE TECHNIQUE, MANUAL MYOFASCIAL RELEASE TECHNIQUE.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Piriformis Syndrome. Базовые параметры: 25 лет — 50 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Пакистан
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Effects of Facilitated Positional Release Technique( FPRT) Vs Manual Myofascial Release Technique in Female Patients With Piriformis Syndrome.

Обзор

This study is a randomized control trial, and the purpose of this study is to determine the "Effects of Facilitated Positional Release Technique ( FPRT) Vs Manual Myofascial Release Technique in Female Patients with Piriformis Syndrome.

Подробное описание

The purpose of this study is to determine the "Effects of Facilitated positional release technique vs manual myofascial release technique in female patietns with piriformis syndrome.

we make 2 groups control and treatment group . we give FPRT technique to treatment group and manual release technique to control group in patients with piriformis syndrome.

first we take base line readings of HIP ROMS( abduction, adduction, internal rotation, external rotation),NPRS and LEFS(lower extremity functional scale)..

after 2 weeks of treatment again we take same readings and compare both readings.

Вмешательства

  • Процедура FACILITATED POSITIONAL RELEASE TECHNIQUE
    Participants in experimental group A receive FPRT as a main intervention along with piriformis stretches. 30 minutes' session starts with application of 10 minutes hot pack, followed by FPRT and stretches respectively. For FPRT, the patient position was prone with the hip flexion approximately (60°-90°) and abduction. The therapist was seated on the side that was affected, and the treated leg was hanging off the table with the knee bent resting on the therapist thigh. The painful tender area was
  • Процедура MANUAL MYOFASCIAL RELEASE TECHNIQUE
    Experimental Group B participants received MFRT as a main intervention along with application of hot pack and piriformis stretches. They also received 30 min session started with application of hot pack for 10 minutes followed by MFRT and piriformis stretches. For application of MFRT patient was in prone lying position. The therapist was standing at the affected/unaffected side of the patient. Myofascial release was provided, using the therapist's palm, finger pads or elbow directly on the pirif

Первичные конечные точки

  • Piriformis Pain [Срок оценки: Before and after every 2 sessions for a total of 2 weeks]
  • Lower Extremity Functional Scale [Срок оценки: Before and after every 2 sessions for a total of 2 weeks]
  • Range of Motion [Срок оценки: Before and after every 2 sessions for a total of 2 weeks.]

Критерии участия

Критерии включения

  • • 25-50 years Only females Diagnosed piriformis syndrome Pain from 2 months

Критерии исключения

  • Lumbar Radiculopathy Fracture trauma to lumbar spine surgery/ total hip replacement hip OA

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Пакистан · 1 центр
  • Foundation University College of Physical Therapy — Islamabad

Идентификаторы

NCT: NCT07044869 · FUI/CTR/2024/81

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗