Меню
Идёт набор NCT07044505

Molecular and Cellular Profiling of Uterine Lavage Collected During Gynecologic Surgery

Без фазы С лечением Gynecologic Cancer Gynecologic Disease Gynecological Surgery Uterine Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Uterine Lavage.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Gynecologic Cancer, Gynecologic Disease, Gynecological Surgery, Uterine Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Exploring the Molecular and Cellular Composition of Uterine Lavage Specimens Collected at the Time of Gynecologic Surgery.

Обзор

This study is a designed as a to test the clinical and technical feasibility of using this novel uterine lavage collection catheter to collected UL samples from up to 50 individuals undergoing gynecologic surgery and to describe the cellular composition of these samples. In order to do this, it is a prospective consecutively-enrolled cohort of 50 participants, all of who will receive the intervention of uterine lavage collection.

Вмешательства

  • Процедура Uterine Lavage
    Saline is introduced into the uterine cavity and retrieved during surgery to collect cells and fluid for downstream molecular and cellular analyses.

Первичные конечные точки

  • Characterization of cellular composition in uterine lavage fluid [Срок оценки: At time of gynecologic surgery]
Вторичные конечные точки (2)
  • Molecular profiling of uterine lavage specimens [Срок оценки: At time of surgery]
  • Detection of inflammatory biomarkers in uterine lavage [Срок оценки: At time of surgery]

Критерии участия

Критерии включения

  • Undergoing gynecologic surgery with Stanford Healthcare
  • Intact uterus and cervix
  • At least one intact fallopian tube and ovary (on the same side)
  • Aged 18 years or older
  • Ability to understand and the willingness to provide written informed consent.

Критерии исключения

  • Known endometrial or cervical cancer or endometrial or cervical intraepithelial neoplasia
  • Status post bilateral salpingectomy or tubal ligation
  • Lack of consenting capacity
  • Positive preoperative pregnancy test
  • Active uterine bleeding (i.e. menses, etc.)
  • Intrauterine device in place
  • Non-English speaking (requires interpretor)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Фундаментальное исследование

Центры проведения

США · 1 центр
  • Stanford University — Palo Alto

Идентификаторы

NCT: NCT07044505 · IRB-77882

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗