Меню
Идёт набор NCT07044089

Lung Protective Ventilation and Driving Pressure Guided PEEP Titration in CABG Surgery

— Наблюдательное Peep Titration in Lung Protective Ventilation

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Peep Titration in Lung Protective Ventilation. Базовые параметры: 18 лет — 70 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Comparison of Individualized PEEP Application Versus Fixed PEEP Application for Lung-Protective Ventilation in Patients Undergoing On-Pump Coronary Artery Bypass Grafting Surgery

Обзор

Our aim in this study is to compare fixed and individualized PEEP (driving pressure guided ) application for intraoperative lung protective ventilation in patients undergoing on-pump CABG surgery. Researcher aimed to compare the effects of two different PEEP application methods on intraoperative hemodynamics, respiratory mechanics, and gas exchange, as well as postoperative extubation times, respiratory complications (atelectasis, need for non invasive mechanical ventilatıon, need for re-entubatıon) length of stay in the intensive care unit, and discharge times.

Подробное описание

The primary goal of the researchers: To compare the effects of fixed PEEP versus driving pressure guided individualized PEEP in lung protective mechanical ventilation during on-pump open heart surgery effect of PaO2/ FiO2 ratio end of surgery.

The secondary goals of the researchers: To compare intraoperative hemodynamics, lung compliance and airway pressures, extubation time and respiratory complications \[development of atelectasis, need for noninvasive mechanical ventilation (high-flow nasal cannula or CPAP application), need for re-intubation\], length of stay in the ICU and discharge times.

Первичные конечные точки

  • Effects on intraoperative oxygenation, hemodynamics, lung compliance and airway pressures [Срок оценки: First one day]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients scheduled for elective on-pump coronary artery bypass graft surgery via median sternotomy
  • Patients between the ages of 18 and 70
  • ASA (American Society of Anesthesiologists) physical status classification II-III

Критерии исключения

  • Patients with an ejection fraction below 35%
  • Patients who did not consent to participate in the study
  • Patients undergoing emergency surgery
  • Patients who are allergic to the anesthetic drugs used
  • Patients who have undergone lung resection
  • Those with a history of mechanical ventilation in the 2 months before surgery
  • Patients who have undergone total circulatory arrest and deep hypothermia
  • Patients with obstructive sleep apnea syndrome requiring long-term ventilation assistance
  • Morbid obesity (Body Mass Index>35kg/m2)
  • Patients with refractory hypoxemia (arterial oxygen saturation below 88% despite 100% oxygen inhalation)
  • COPD (FEV1<70%)
  • Patients with chronic renal failure (serum creatine>1.8 mg/dl)
  • Anemia (Hg<10 gr/dl)
  • Patients who have had an intraaortic balloon pump placed.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 1 центр
  • Kocaeli University Faculty of Medicine — Kocaeli

Идентификаторы

NCT: NCT07044089 · KAEK/05.b1.01

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗