Меню
Набор скоро начнётся NCT07042555

Efficacy of Cognitive Behavior Therapy for Treatment of Chronic Pelvic Pain in Women

Без фазы С лечением Chronic Pelvic Pain Syndrome

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: CBT-cp, Pelvic Floor Therapy, Pharmacotherapy, CBT-cp+PFT.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Chronic Pelvic Pain Syndrome. Базовые параметры: 18 лет — 50 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Efficacy of Cognitive Behavior Therapy, Pelvic Floor Therapy and Pharmacotherapy in the Treatment of Chronic Pelvic Pain in Women: A Comparative Study

Обзор

The study will employ 4 treatment arms and 1 placebo arm to compare efficacy of CBT, PFT, Pharmacotherapy, Integrated CBT and PFT modalities in the management of chronic pelvic pain in women.

Вмешательства

  • Поведенческое CBT-cp
    The participants in CBT-cp arm will receive weekly sessions of Cognitive Behavior Therapy for Chronic Pain.
  • Другое Pelvic Floor Therapy
    The participants in PFT arm will receive weekly sessions of pelvic floor therapy.
  • Препарат Pharmacotherapy
    The participants in Pharmacotherapy arm will receive prescription and non prescription pain medication.
  • Комбинированный продукт CBT-cp+PFT
    The participants in integrated arm will receive weekly sessions of both CBT-cp and PFT.
  • Другое Placebo
    The participants in placebo arm will receive sham drug.

Первичные конечные точки

  • The Impact of Female Chronic Pelvic Pain Questionnaire (IF-CPPQ) [Срок оценки: Up to 12 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

Women of reproductive age, Women with CPP having no pathological or anatomical causes, Women with Overactive Bladder Syndrome Women with Vulvodynia.

Критерии исключения

Women experiencing per-menopause or menopause, Women with medical, or gynecological or hormonal abnormalities, Women with mental disorders, Women who use substances.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Последовательный дизайн
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07042555 · IslUB

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗