Меню
Идёт набор NCT07041710

Rehabilitation of Taste and Smell Disorders Associated With Chemotherapy Using Aromatherapy

Без фазы С лечением Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: experimental in day hospital, taste and smell disorders questionnaire.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

Changes in taste and smell can occur during chemotherapy treatment. These chemotherapy-related side effects can negatively impact patients' quality of life and diet. The aim of this research is therefore to propose a solution to alleviate these taste and smell disorders. Based on the same principle as rehabilitation proposed for anosmia (loss of smell) related to COVID-19, we hypothesize that olfactory rehabilitation (using the sense of smell) through the odorous properties of essential oils could be effective for chemotherapy-related taste and smell alterations.

Вмешательства

  • Другое experimental in day hospital
    multidisciplinary day hospital
  • Другое taste and smell disorders questionnaire
    Answer to the home-made questionnaire at inclusion and at 6 months

Первичные конечные точки

  • difference in scores between 6 months and the inclusion at "taste and smell disorders" questionnaire [Срок оценки: 6 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • cancer treated with chemotherapy
  • patient with taste and/or smell disorders

Критерии исключения

  • patient at the end of chemotherapy treatment

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Médipôle Hôpital Mututaliste — Villeurbanne

Идентификаторы

NCT: NCT07041710 · AGORA

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗