Rehabilitation of Taste and Smell Disorders Associated With Chemotherapy Using Aromatherapy
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: experimental in day hospital, taste and smell disorders questionnaire.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Франция
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
Changes in taste and smell can occur during chemotherapy treatment. These chemotherapy-related side effects can negatively impact patients' quality of life and diet. The aim of this research is therefore to propose a solution to alleviate these taste and smell disorders. Based on the same principle as rehabilitation proposed for anosmia (loss of smell) related to COVID-19, we hypothesize that olfactory rehabilitation (using the sense of smell) through the odorous properties of essential oils could be effective for chemotherapy-related taste and smell alterations.
Вмешательства
- Другое experimental in day hospital
multidisciplinary day hospital - Другое taste and smell disorders questionnaire
Answer to the home-made questionnaire at inclusion and at 6 months
Первичные конечные точки
- difference in scores between 6 months and the inclusion at "taste and smell disorders" questionnaire [Срок оценки: 6 months]
Критерии участия
Критерии включения
- cancer treated with chemotherapy
- patient with taste and/or smell disorders
Критерии исключения
- patient at the end of chemotherapy treatment
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Нерандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Другое
Центры проведения
Франция · 1 центр
- Médipôle Hôpital Mututaliste — Villeurbanne
Идентификаторы
NCT: NCT07041710 · AGORA