Меню
Набор по приглашению NCT07041372

Cerebral Atherosclerosis Research With Positron Emission Tomography

Наблюдательное Cerebral Infarction

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: FDG-PET.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cerebral Infarction. Базовые параметры: от 19 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
South Korea
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

The goal of this clinical trial is to learn if the application of fluorodeoxyglucose positron emission tomography can predict prognosis of stroke patients. The main questions it aims to answer are: * Does FDG PET can predict future vascular events such as stroke recurrence, myocardial infarction or vascular death among stroke survivors? * Does FDG PET can predict other important events such as fracture, dementia, bleeding, cancer and overall death among stroke survivors? Researchers will compare the FDG uptake in major organs - such as the amygdala, vertebrae, spleen, liver, internal carotid artery, visceral fat, and psoas muscle - between patients with and without the event of interest to determine whether FDG PET can predict the overall prognosis of stroke patients. Participants will: * Undergo whole-body FDG PET once their neurological status has stabilized after stroke. * Complete questionnaires assessing stress and anxiety (PHQ-9 and PSS-10) on the same day. * Maintain regular clinic visits for up to 24 months following the index stroke

Вмешательства

  • Диагностический тест FDG-PET
    The participants undergo whole-body FDG PET once their neurological status has stabilized after stroke.

Первичные конечные точки

  • Vascular events [Срок оценки: up to 24 months after index stroke]
Вторичные конечные точки (1)
  • overall vascular events [Срок оценки: up to 24 months after index stroke]

Критерии участия

Критерии включения

  • acute ischemic stroke patients who admitted within seven days after symptom onset

Критерии исключения

  • Patients with unstable vital signs or neurological symptoms
  • Patients with estimated glomerular filtration rate less than 30ml/min
  • Patients with uncontrolled diabetes requiring persistent insulin injection
  • During pregnancy or while breastfeeding
  • Patients with impaired consent capacity
  • Patients with diagnosed/treatment for dementia
  • Patients undergoing treatment for malignant tumors or serious autoimmune diseases

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

South Korea · 1 центр
  • Seoul National University Hospital — Seoul

Идентификаторы

NCT: NCT07041372 · CARPET

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗