Pretreatment of Acute Coronary Syndrome With Dual Antiplatelet Agents
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Major Bleeding, Major Adverse Cardiovascular and Cerebrovascular Events (MACCE). Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Иордания
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Dual Antiplatelet Agents Therapy in the Emergency Department for Acute Coronary Syndrome (The DATES Study).
Обзор
This is a chart review of data on use of antiplatelet (AP) medications for acute coronary syndrome in the ER. Guidelines recommend giving aspirin in the ER and a second AP agent in the cath lab. What is the outcome when the 2 agents are given n the ER?
Подробное описание
Dual antiplatelet therapy (DAPT) is a standard treatment in ST-elevation myocardial infarction (STEMI) and non-ST-segment-elevation acute coronary syndrome (NSTEACS) . However, the timing of initiation of DAPT in the Emergency Department (ED) has been defined by recent western guidelines (i.e., aspirin in the ER and and a second AP agent when the coronary anatomy has been denied in the cath lab. This strategy aims at decreasing the incidence of bleeding events. However, patients with ACS in the Middle East are younger than those in the West and have lower bleeding risk. The purpose of this study is to evaluate the incidence of major bleeding in patients who received DAPT in the ED according to the discretion of the treating physician.
Первичные конечные точки
- Major bleeding event [Срок оценки: From enrollment to the end of the study at 1 year.]
Вторичные конечные точки (1)
- Major adverse cardiovascular and cerebral events [Срок оценки: from enrollment to 1 year]
Критерии участия
Критерии включения
- Adult patients
- Presenting with acute coronary syndrome (ST segment elevation myocardial infarction, non ST segment elevation myocardial infarction, and unstable angina).
- Antiplatelet medication (s) prescribed during index admission to hospital.
- Willingness of the patient to be called for follow up up to 1 year after index hospitalization.
Критерии исключения
- Non cardiac chest pain.
- No administration of antiplatelet agents during hospitalization.
- Refusal of contact for follow up.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Только случаи
Центры проведения
Иордания · 2 центра
- Jordan University Hospital — Amman
- Istishari Hospital — Amman
Идентификаторы
NCT: NCT07039149 · DATES.2.25/irbIH1725