Меню
Набор скоро начнётся NCT07038668

The Innovative Appliance of Cohesive Viscoelastic During Pars Plana Vitrectomy in Complicated Ocular Trauma

— Наблюдательное Ocular Trauma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Using of viscoelastic during the operation, No using of viscoelastic during the operation.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Ocular Trauma. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Viscoelastic is a powerful tool in pars plana vitrectomy(PPV) surgery relative to perfluorocarbon liquid because it has the properties to dilate and engorge the retina and restore the detached retina to its original position. We intend to explore whether the use of viscoelastic to assist PPV surgery can help improve surgical efficiency, reduce tissue damage, and improve the outcomes of the patients.

Вмешательства

  • Процедура Using of viscoelastic during the operation
    Using of viscoelastic during the operation
  • Процедура No using of viscoelastic during the operation
    No using of viscoelastic during the operation

Первичные конечные точки

  • Best Corrected Visual Acuity(BCVA) [Срок оценки: From enrollment to the end of follow up in 3 months]
  • Reattachment of Retina [Срок оценки: Post operation till the end of follow up in 3 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Severe traumatic ocular injury (ocular trauma score, OTS=1 or 2)
  • PVR retinal detachment (Stage D2 or D3)

Критерии исключения

  • Visual acuity below the base line before injury

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07038668 · 2025KYPJ043

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗