Меню
Идёт набор NCT07035847

Transaxillary TAVR With Solely Echocardiography Guidance

Без фазы С лечением Aortic Stenosis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Echocardiography guided TAVR.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Aortic Stenosis. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Transaxillary Transcatheter Aortic Valve Replacement With Pure Echocardiography Guidance

Обзор

This study aims to evaluate the safety and feasibility of performing transaxillary transcatheter aortic valve replacement (TA TAVR) guided solely by echocardiography in patients with severe aortic stenosis (AS).

Вмешательства

  • Процедура Echocardiography guided TAVR
    Echocardiography guided TAVR

Первичные конечные точки

  • Valve Academic Research Consortium-3 [Срок оценки: 30 days after intervention]

Критерии участия

Критерии включения

  • symptomatic severe AS determined by echocardiography and Doppler that requiring aortic valve replacement, defined as: mean gradient ≥40 mmHg, peak aortic velocity ≥4 m/s, and aortic valve area (AVA) ≤1 cm2 (or an indexed AVA ≤0.6 cm2/m2)
  • suitable for Transaxillary TAVR

Критерии исключения

  • required hybrid procedures or concomitant interventions on other cardiac malformations
  • inoperable due to extremely high surgical risk or severe comorbidities
  • untreated clinically significant (>70% obstruction) proximal vessel coronary vascular disease amenable to revascularization
  • previously undergone aortic valve replacement.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Fuwai Hospital — Пекин

Идентификаторы

NCT: NCT07035847 · 2025-0501

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗