Меню
Идёт набор NCT07035236

Evaluation of Tenting the Schneiderian Membrane of the Maxillary Sinus Using Titanium Mesh.

Без фазы С лечением Maxillary Sinus Floor Augmentation

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: maxillary sinus lifting, Maxillary sinus lifting.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Maxillary Sinus Floor Augmentation. Базовые параметры: 18 лет — 60 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Clinical, Radiographic and Histologic Evaluation of Tenting the Schneiderian Membrane Using Titanium Mesh for Maxillary Sinus Lift Procedure: A Randomized Controlled Study

Обзор

Twenty posterior maxillary edentulous sites requiring open sinus augmentation for staged dental implant placement will be studied. Group I (study group) the maxillary sinus membrane will be elevated using titanium mesh fixed by bone screws. Group II (control group) will have stainless steel screws/pins placed bucco-palatally to maintain the elevated membrane and stabilize the formed blood clot. Platelet rich fibrin (PRF) will be placed at the site of elevated membrane in both groups.

Вмешательства

  • Процедура maxillary sinus lifting
    The schneiderian membrane will be tented using titanium mesh.
  • Процедура Maxillary sinus lifting
    The Schneiderian membrane will be elevated using bone screws

Первичные конечные точки

  • Histological evaluation of gained bone quality [Срок оценки: 6 months]
  • Radiographic Bone gain after maxillary sinus lift [Срок оценки: 6 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult male/female patients with age interval 18:60 years old.
  • Patients with one or more teeth requiring implant supported dental restoration in atrophic maxilla.
  • Alveolar bone height less than 5 mm at the defective site.
  • Good oral hygiene.
  • Patient's consensual agreement to be enrolled in the study.

Критерии исключения

  • Medically compromised patients with conditions contraindicating surgery (eg. uncontrolled diabetics, bisphosphonate intake, radio or chemotherapy).
  • Patients with active infection at or related to the site of surgery (eg. acute sinusitis).
  • Heavy smokers.
  • Patients not indicated for an implant supported restoration at the time of enrollement (eg. active/untreated periodontal disease). (Patients developing any medical condition that interferes with the outcomes after enrolment in the study will be excluded).

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Организация здравоохранения

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Suez Canal University — Ismailia

Идентификаторы

NCT: NCT07035236 · 967/2025

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗