Меню
Набор скоро начнётся NCT07034365

Risk and Prognosis of Brain Metastasis in Non-Small Cell Lung Cancer

— Наблюдательное NSCLC (Non-small Cell Lung Cancer) Brain Metastases From Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: No intervention.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: NSCLC (Non-small Cell Lung Cancer), Brain Metastases From Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC). Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Risk and Prognosis of Brain Metastasis in Non-Small Cell Lung Cancer: A Multicenter, Prospective, Observational Study

Обзор

This multi-center, prospective, observational study aim to construct a comprehensive model, integrating common clinical pathological parameters, radiographic features and multi-omics data, for assessing the risk and prognosis of brain metastasis in NSCLC. This model is intended to address the following clinical needs: (1) Identify patients at high risk of brain metastasis; (2) Optimize the combined strategies of local and systemic treatments; (3) Predict the survival outcomes of patients with brain metastases from NSCLC and provide evidence-based support for individualized treatment decisions.

Вмешательства

  • Другое No intervention
    No intervention

Первичные конечные точки

  • Progression-Free Survival (PFS) [Срок оценки: 2 years]
Вторичные конечные точки (2)
  • Intracranial Progression-Free Survival (iPFS) [Срок оценки: 2 years]
  • Overall Survival (OS) [Срок оценки: 2 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Pathologically confirmed non-small cell lung cancer;
  • Age≥18 years old;
  • KPS score≥70;
  • Complete systemic imaging (including brain MRI) before treatment initiation, including contrast-enhanced MRI of the brain;
  • Receiving standard treatment;
  • Informed consent of the patient.

Критерии исключения

  • Multiple primary or metastatic tumors (except early skin cancer, cervical carcinoma in situ that has been treated radically, with no recurrence or progression for more than 5 years);
  • Physical examination findings, clinical laboratory abnormalities, or other uncontrolled medical conditions identified by the investigator as potentially interfering with study results interpretation or increasing the patient's risk of - Uncontrolled epilepsy, central nervous system disease, or history of mental disorders, judged by the researcher to potentially interfere with the signing of the informed consent form or affect patient compliance;
  • Pregnant or lactating women.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07034365 · LungBM2025

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗