Меню
Набор скоро начнётся NCT07033624

Cardiovascular Risk Early Screening and Warning in Harbin : A Prospective Cohort Study

— Наблюдательное Cardiovascular Diseases

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cardiovascular Diseases. Базовые параметры: от 45 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The aim of this prospective cohort study is to collect the multi-omics profile of cardiovascular disease (CVD) high-risk individuals in Harbin, and to discover novel biomarker signatures of major adverse cardiovascular events (MACE) during a minimum 2-year follow-up period.

Подробное описание

This is a single-center, observational, prospective cohort study. The primary endpoint is the incidence of MACE. Participants must meet at least two of the following criteria: hypertension, hyperglycemia, hyperlipidemia, or obesity. Baseline data and biological samples will be collected at enrollment, with clinical outcomes monitored for a minimum of two years. The study aims to enroll 10,000 participants aged 45 years and older from Harbin city, located in northeastern China.

Первичные конечные точки

  • Major adverse cardiovascular event (MACE) [Срок оценки: 2 years]
Вторичные конечные точки (4)
  • Cardiovascular death [Срок оценки: 2 years]
  • All-cause death [Срок оценки: 2 years]
  • Myocardial infarction [Срок оценки: 2 years]
  • Stroke [Срок оценки: 2 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • 1.Residents of Harbin city, regardless of gender.
  • 2.Meets at least two of the following conditions: diabetes, hypertension, hyperlipidemia, or obesity.
  • 3.No history of cardiovascular or cerebrovascular diseases.
  • 4.Willing to participate in the study and sign the informed consent form

Критерии исключения

  • 1.History of antibiotic or probiotic treatment within the past month.
  • 2\. Pregnant women.
  • 3\. History of autoimmune diseases or malignant tumors; severe heart, liver, or kidney dysfunction; or a history of severe cardiovascular or cerebrovascular diseases.
  • 4\. Any unstable condition or situation that may jeopardize patient safety or compliance.
  • 5\. Patients unable to provide informed consent due to physical reasons or unwilling to participate.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • The Second Affiliated Hospital of Harbin Medical University — Харбин

Идентификаторы

NCT: NCT07033624 · KY2025-042

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗