Меню
Идёт набор NCT07032103

Prospective Cohort Study for Lymphoma: Samsung Lymphoma Cohort Study IV

— Наблюдательное Lymphoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Immunochemotherapy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Lymphoma. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
South Korea
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Prospective Study for Patients With Lymphoma at the Samsung Medical Center

Обзор

This prospective study enrolls patients who are diagnosed with aggressive lymphoma including Hodgkin and non-Hodgkin lymphomas. Enrolled patients will be treated according to our institution' treatment policy in clinical practice. The disease status including response to therapy and survival status will be regularly updated during the study period. Patients' serum and cell-free DNA will be collected and analyzed.

Подробное описание

The study population is aggressive lymphomas requiring systemic chemotherapy. Newly diagnosed or relapsed/refractory patients can be enrolled into the study. Patients can be treated according to the principle of routine care of our institute. The study process is as follows.

1. Registration after informed consent. 2. Laboratory and radiological evaluation after registration including collection of serum and cell-free DNA from patients' peripheral blood 3. Interim and final response evaluation including collection of serum and cell-free DNA from patients' peripheral blood 4. Regular monitoring disease status and update of survival status 5. Laboratory and radiological evaluation after relapse or progression including collection of serum and cell-free DNA from patients' peripheral blood

Вмешательства

  • Препарат Immunochemotherapy
    Systemic chemotherapy with curative intent

Первичные конечные точки

  • Reponse rate [Срок оценки: 3 months after the completion of treatment]
  • Response [Срок оценки: 3 months after chemotherapy]

Критерии участия

Критерии включения

  • Pathologically diagnosed Hodgkin and non-Hodgkin lymphomas
  • 20 years
  • Patients requiring systemic chemotherapy with curative intent
  • Written informed consent

Критерии исключения

  • Myeloid malignancy
  • Multiple myeloma
  • Patients do not require systemic chemotherapy with curative intent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

South Korea · 1 центр
  • Samsung Medical Center — Seoul

Идентификаторы

NCT: NCT07032103 · SMC-Lym-IV

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗