Меню
Идёт набор NCT07031297

Upper Body Subcutaneous Exosome Release in Response to a Meal in Obesity

Без фазы С лечением Obesity

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Meal Study.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Obesity. Базовые параметры: 18 лет — 55 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Upper Body Subcutaneous Adipose Tissue Outflow Response to a Meal

Обзор

The purpose of this study is to understand the specific outflow and difference between normal weight and volunteers with obesity of upper body subcutaneous adipose tissue in response to a mixed meal challenge by site specific cannulation of the superior epigastric vein. We will characterize the exosome signatures in response to a meal and compare to the exosome signature of arterialized venous plasma samples.

Вмешательства

  • Диагностический тест Meal Study
    Participants will consume a mixed meal drink (Ensure) equivalent to 40% of basil metabolic rate as calculated via Harris Benedict equation. Following consumption of the drink they will undergo a series of blood draws over the following 4 hours: * Plasma glucose will be measured according to a mixed meal test protocol every 10 minutes for the first hour and then every 15, then 30 minutes for the last 3 hours. * 1 ml plasma aliquots for exosome analysis and insulin concentrations will be drawn e

Первичные конечные точки

  • Adipose tissue blood flow [Срок оценки: 4 hours]
Вторичные конечные точки (1)
  • Glucose [Срок оценки: Baseline, 4 hours]

Критерии участия

Критерии включения

  • All women must be premenopausal

Критерии исключения

  • Participants taking medications know to affect blood flow (statins, β-blockers) or fatty acid or adipose tissue metabolism (TZDs, high dose fish oil supplements)
  • Diabetes, history of cardiovascular disease
  • Allergy to lidocaine
  • Post-menopausal women
  • Pregnant

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Фундаментальное исследование

Центры проведения

США · 1 центр
  • Mayo Clinic in Rochester — Rochester

Идентификаторы

NCT: NCT07031297 · 24-007465

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗