Меню
Идёт набор NCT07030153

Association of Genetic Variants With Myopia

— Наблюдательное Myopia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Oral swab DNA analyzed for myopia-related gene variants.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Myopia. Базовые параметры: 6 лет — 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Genetic Variants and Their Association With Myopia Risk, Progression, and Optimal Interventions in Children

Обзор

This study aims to identify genetic factors linked to myopia, including those that influence a person's risk of developing it and how quickly it progresses (like changes in eye length). It will also examine how different treatments-such as low-dose atropine drops, orthokeratology lenses, specialized glasses, and increased outdoor time-interact with these genes. Finally, the research will develop a genetic risk score to help tailor personalized myopia prevention and treatment plans.

Вмешательства

  • Генная терапия Oral swab DNA analyzed for myopia-related gene variants
    Beyond detecting links between gene variants and myopia development, the testing analyzes how these variants influence treatment effectiveness. The aim is to enable early risk prediction and personalized treatment guidance for children through oral DNA testing.

Первичные конечные точки

  • Polygenic Risk Score (PRS) for Myopia Progression [Срок оценки: Every 6 months for 3 years]
Вторичные конечные точки (1)
  • Genotype-Guided Decision Tree for Myopia Control Interventions [Срок оценки: Every 6 months for 3 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 6-18 years.
  • Any Spherical equivalent refraction (SER)
  • Parental consent for genetic testing.

Критерии исключения

  • Suspected genetic syndromes (e.g., Stickler, Marfan).
  • Other eye diseases (e.g., glaucoma, cataracts, retinal abnormalities, strabismus).
  • Prior refractive surgery

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 2 центра
  • Beijing New Vision Eye Hospital — Пекин
  • Beijing Visionly Plus Eye Hospital — Пекин

Идентификаторы

NCT: NCT07030153 · Precvision202501

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗