Меню
Идёт набор NCT07030062

Echocardiography Guided TAVR (Echo TAVR)

Наблюдательное Transcatheter Aortic Valve Replacemen Echocardiography

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Transcatheter Aortic Valve Replacemen, Echocardiography. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Transcatheter Aortic Valve Replacement With Echocardiography Guidance

Обзор

Conventional transcatheter aortic valve replacement (TAVR) relies on fluoroscopic and contrast agents. However, in high-risk patients, exposure to ionizing radiation and contrast agents is contraindicated and undesirable. Echocardiography guidance TAVR can offer a feasible and safer strategy for TAVR.

Первичные конечные точки

  • Valve Academic Research Consortium-3 (VARC-3) [Срок оценки: 30-day after surgery]

Критерии участия

Критерии включения

  • symptomatic severe AS determined by echocardiography and Doppler that requiring aortic valve replacement, which is defined as: mean gradient ≥40 mmHg, peak aortic velocity ≥4 m/s, and aortic valve area (AVA) ≤1 cm2 (or an indexed AVA ≤0.6 cm2/m2);
  • a history of malignancy or a high familial risk of cancer, with refusal to undergo contrast- or radiation-guided procedures;
  • chronic kidney disease and refuse to receive contrast agents or radiation exposure.

Критерии исключения

Required hybrid procedures or concomitant interventions on other cardiac malformations; Deemed inoperable due to extremely high surgical risk or severe comorbidities; Had untreated clinically significant coronary vascular disease amenable to revascularization; Previously undergone aortic valve replacement.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Fuwai Hospital — Пекин

Идентификаторы

NCT: NCT07030062 · 2025-2621

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗