Меню
Набор скоро начнётся NCT07030036

Screening for Cognitive Disorders in Multiple Sclerosis

— Наблюдательное Multiple Sclerosis Cognitive Dysfunction Neuropsychological Tests Quality of Life

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Multiple Sclerosis, Cognitive Dysfunction, Neuropsychological Tests, Quality of Life. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study aims to identify cognitive problems in adults with multiple sclerosis (MS). MS can affect memory, thinking speed, and spatial skills, which may impact daily life and work. We will use simple and proven tests to check for these difficulties and see how they affect quality of life. The study will include about 60 patients followed at the neurology day hospital.

Первичные конечные точки

  • Prevalence of cognitive impairment in patients with multiple sclerosis, assessed by validated cognitive tests (CSCT, RL/RI-16, Figure de REY, HAD scale, SF-12). [Срок оценки: 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients aged 18 years or older
  • Diagnosed with multiple sclerosis (MS) for at least 6 months according to the 2017 McDonald criteria (SFSEP)
  • Receiving disease-modifying treatment and followed in the neurology day hospital of CH Gonesse

Критерии исключения

\- Under 18 years old

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • France — Gonesse

Идентификаторы

NCT: NCT07030036 · 0058_NEUROLOGIE

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗