Меню
Идёт набор NCT07029880

Clinical Performance of Metal Ceramic Fixed Dental Prostheses Using Two Porcelain Veneering Systems: A Randomized Clinical Trial

Без фазы С лечением Teeth Requiring Fixed Metal Ceramic Prosthesis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: full veneered metal ceramic dental prosthesis cemented with resin cement.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Teeth Requiring Fixed Metal Ceramic Prosthesis. Базовые параметры: 21 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

This study aims to evaluate the clinical performance of metal ceramic fixed dental prostheses veneered with two porcelain systems; Vintage Pro and IPS style ceram and cemented with Beautilink SA cement.

Вмешательства

  • Другое full veneered metal ceramic dental prosthesis cemented with resin cement
    full veneered metal ceramic dental prosthesis cemented with resin cement

Первичные конечные точки

  • Wear [Срок оценки: 18 months]
Вторичные конечные точки (4)
  • Restoration Failure [Срок оценки: 18 months]
  • Luster of restoration [Срок оценки: 18 months]
  • Color match [Срок оценки: 18 months]
  • Surface texture [Срок оценки: 18 months]

Критерии участия

  • Age ≥ 21 years
  • Vital or endodontically treated teeth
  • Abutments with no mobility
  • Abutments with adequate crown/root ratio more than 1:1
  • Willing and able to provide written informed consent
  • Ability to attend all follow-up appointments
  • Adequate oral hygiene as determined by the investigator

And the following exclusion criteria:

  • Patients with active periodontal disease (probing depth \> 4mm, bleeding on probing)
  • Patients with parafunctional habits (e.g., bruxism confirmed by clinical examination)
  • Poor oral hygiene (plaque index \> 30%)
  • Pregnancy or nursing
  • Systemic diseases affecting treatment outcomes (e.g., uncontrolled diabetes, immunosuppression)
  • Known allergies to study materials (alloy, ceramic, or resin cement components)
  • Inability to comply with study requirements
  • Current participation in other dental clinical trials
  • Active orthodontic treatment

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Cairo University — Cairo

Идентификаторы

NCT: NCT07029880 · 01008402645

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗