Идёт набор NCT07029880
Clinical Performance of Metal Ceramic Fixed Dental Prostheses Using Two Porcelain Veneering Systems: A Randomized Clinical Trial
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: full veneered metal ceramic dental prosthesis cemented with resin cement.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Teeth Requiring Fixed Metal Ceramic Prosthesis. Базовые параметры: 21 лет — 80 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Египет
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
This study aims to evaluate the clinical performance of metal ceramic fixed dental prostheses veneered with two porcelain systems; Vintage Pro and IPS style ceram and cemented with Beautilink SA cement.
Вмешательства
- Другое full veneered metal ceramic dental prosthesis cemented with resin cement
full veneered metal ceramic dental prosthesis cemented with resin cement
Первичные конечные точки
- Wear [Срок оценки: 18 months]
Вторичные конечные точки (4)
- Restoration Failure [Срок оценки: 18 months]
- Luster of restoration [Срок оценки: 18 months]
- Color match [Срок оценки: 18 months]
- Surface texture [Срок оценки: 18 months]
Критерии участия
- Age ≥ 21 years
- Vital or endodontically treated teeth
- Abutments with no mobility
- Abutments with adequate crown/root ratio more than 1:1
- Willing and able to provide written informed consent
- Ability to attend all follow-up appointments
- Adequate oral hygiene as determined by the investigator
And the following exclusion criteria:
- Patients with active periodontal disease (probing depth \> 4mm, bleeding on probing)
- Patients with parafunctional habits (e.g., bruxism confirmed by clinical examination)
- Poor oral hygiene (plaque index \> 30%)
- Pregnancy or nursing
- Systemic diseases affecting treatment outcomes (e.g., uncontrolled diabetes, immunosuppression)
- Known allergies to study materials (alloy, ceramic, or resin cement components)
- Inability to comply with study requirements
- Current participation in other dental clinical trials
- Active orthodontic treatment
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Простое слепое
- Основная цель
- Лечение
Центры проведения
Египет · 1 центр
- Cairo University — Cairo
Идентификаторы
NCT: NCT07029880 · 01008402645