Меню
Идёт набор NCT07029256

Ultrasound-Guided Core Needle Biopsy to Stage Urothelial Carcinoma of the Bladder (US UCB)

— Наблюдательное Bladder Urothelial Carcinoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Non-Interventional Study.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Bladder Urothelial Carcinoma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Ultrasound-Guided Core Needle Biopsy to Stage Urothelial Carcinoma of the Bladder

Обзор

This study is being done to test the feasibility and accuracy of using an ultrasound-guided core needle biopsy technique as a potential tool for staging urothelial carcinoma of the bladder (UCB).

Вмешательства

  • Другое Non-Interventional Study
    Non-interventional study

Первичные конечные точки

  • Concordance between US and core needle biopsy stage and final surgical specimen pathologic stage [Срок оценки: Baseline (after completion of bladder surgery)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Undergoing radical cystectomy for confirmed or suspected urothelial carcinoma of the bladder
  • Prior abdominal imaging

Критерии исключения

  • History of partial cystectomy or complex bladder reconstruction or substitution (i.e. bladder augment or urothelial recurrence in a neobladder)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Mayo Clinic in Rochester — Rochester

Идентификаторы

NCT: NCT07029256 · 23-008092

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗