Prehab and Creatine/Whey Supplementation in Frailty Among Patients With Cirrhosis
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: HEAL-ME digital app, Creatine supplementation, Whey protein supplementation, Placebo.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Cirrhosis, Frailty, Sarcopenia. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Physical Prehabilitation With and Without Creatine/Whey Protein Supplementation Effects on Frailty In Patients With Cirrhosis
Обзор
Frailty and muscle health are important for patients with chronic liver disease. This study looks at the use of a digital prehabilitation app (HEAL-ME) plus creatine and whey protein combination supplementation on maintaining muscle health in patients with liver disease. The investigators anticipate that this combination of supplementation and nutrition/exercise prehabilitation app will maintain muscle health in patients with liver disease.
Вмешательства
- Поведенческое HEAL-ME digital app
HEAL-ME is a digital prehabilitation app that provides semi-guided nutrition/exercise prehabilitation - Пищевая добавка Creatine supplementation
Patients will take 5g creatine supplementation daily for 13 weeks - Пищевая добавка Whey protein supplementation
Patients will take 35g whey protein supplementation daily - Пищевая добавка Placebo
Patients will be administered daily placebo supplementation.
Первичные конечные точки
- Frailty [Срок оценки: From enrollment to end of study at 12 weeks]
Вторичные конечные точки (6)
- Feasibility: Completion Rate [Срок оценки: From study enrollment to end of study at 12 weeks]
- Health-related quality of life (HRQOL) [Срок оценки: From enrollment to end of study at 12 weeks]
- Self-Reported Physical Activity [Срок оценки: From enrollment to end of study at 12 weeks]
- Sarcopenia [Срок оценки: From enrollment to end of study at 12 weeks]
- Feasibility: Adherence Rate [Срок оценки: From study enrollment to end of study at 12 weeks]
- Feasibility: Patient Satisfaction [Срок оценки: From study enrollment to end of study at 12 weeks]
Критерии участия
Критерии включения
- Confirmed diagnosis of cirrhosis by ICD-10 code, liver biopsy, abdominal imaging, or transient elastography
- Access to digital device and internet at home
- Ability to provide written informed consent before any study-related activities
- Ability to remain in study for at least 3 months
Критерии исключения
- Allergy to milk protein
- On hemodialysis
- No English language proficiency
- Presence of condition or abnormality that in opinion of the Investigator will compromise safety of the patient or quality of the data
- Concomitant severe underlying systemic illness that in the opinion of the Investigator would interfere with completion of study
- Pregnant, breastfeeding, or intention of becoming pregnant during study time frame
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Четверное слепое
- Основная цель
- Поддерживающая терапия
Центры проведения
США · 1 центр
- University of California San Francisco — San Francisco
Идентификаторы
NCT: NCT07029243 · 25-44010