Меню
Набор скоро начнётся NCT07028775

Biomarkers of Clopidogrel Resistance for Predicting Ischemic Recurrence After Cerebral Artery Stenting

— Наблюдательное Ischemic Stroke

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Ischemic Stroke. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Clinical Application Study and Evaluation of Clopidogrel Resistance-Related Biomarkers in Predicting the Recurrence of Ischemic Events After Cerebral Artery Stenting

Обзор

This study aims to evaluate the clinical significance of clopidogrel resistance-associated biomarkers (TMAO, C1q, and C4BPα) in patients receiving cerebral artery stents, and to develop an integrated predictive model incorporating these novel biomarkers along with CYP2C19 genotyping data for accurate clopidogrel resistance prediction in Chinese populations. By establishing this multidimensional assessment system, we intend to provide reliable risk stratification for post-stenting ischemic events and in-stent restenosis, ultimately facilitating personalized antiplatelet therapy decisions in cerebrovascular interventions. The proposed model may serve as a valuable clinical tool to optimize treatment strategies and improve outcomes for stented patients at risk of clopidogrel resistance.

Первичные конечные точки

  • Recurrent ischemic stroke [Срок оценки: At 30 days, 90 days, 6 months, and 1 year after antiplatelet therapy]
Вторичные конечные точки (1)
  • In-stent restenosis [Срок оценки: At 90 days after antiplatelet therapy]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 18-80 years, with ischemic stroke due to atherosclerotic cerebrovascular stenosis;
  • Scheduled for cerebral artery stenting with standard dual antiplatelet therapy (aspirin 100 mg/day + clopidogrel 75 mg/day) for ≥3 months.

Критерии исключения

  • Cardioembolic stroke (e.g., with atrial fibrillation);
  • Embolic stroke of undetermined source (ESUS);
  • Perioperative stroke;
  • Requiring intravenous thrombolysis (rt-PA, urokinase, alteplase, or tenecteplase);
  • Mechanical thrombectomy;
  • Current use of anticoagulants (warfarin, rivaroxaban, dabigatran, etc.);
  • Severe hepatic or renal dysfunction;
  • Allergy to clopidogrel or aspirin;
  • Bleeding tendency (e.g., thrombocytopenia or active gastrointestinal ulcer);
  • History of recurrent miscarriage or current pregnancy;
  • Malignancy or life expectancy <1 year.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Nanjing First Hospital — Нанкин

Идентификаторы

NCT: NCT07028775 · KY20250425-08

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗